CRISPR–Cas3-based editing for targeted deletions in a mouse model of transthyretin amyloidosis

佐藤悠介准教授と東京大学医科学研究所・真下知士教授、石田紗恵子助教らの研究グループとの共同研究成果「トランスサイレチンアミロイドーシスマウスモデルにおけるCRISPR-Cas3を用いたin vivoゲノム編集」が”Nature Biotechnology”誌にアクセプトされました。安全性の高いゲノム編集が期待される国産技術CRISPR-Cas3によるトランスサイレチン型アミロイドーシス治療をマウスモデルで実証しました。本研究成果は北海道大学より共同プレスリリースが出されています。