歯学研究院 業績一覧

血管グループ

5年間全体
原著論文:22報(4+3+6+6+3=22)Top10%被引用論文の割合45.5%
総説:7報(1+1+1+1+3=7)Top10%被引用論文の割合14.3%
合計:29報(22+7=29)Top10%被引用論文の割合38.0%
 Top10%:11報:青
 Top1%::0報:赤
 Top0.1%:0報:緑


 

論文

2019年 論文(原著+総説:英文)原著:4、総説:1 Top10%被引用論文:3 (60.0%)
  1. Annan DA, Maishi N, Soga T, Dawood RIH, Li C, Kikuchi H, Hojo T, Morimoto M, Kitamura T, Alam MT, Minowa K, Shinohara N, Nam JM, Hida Y and *Hida K:Carbonic anhydrase 2 (CAII) supports tumor blood endothelial cell survival under lactic acidosis in the tumor microenvironment, Cell Commun. Signal., 17, 169, 2019 doi: 10.1186/s12964-019-0478-4
  2. Maishi N.§, Kikuchi. H§, Sato M, Nagao-Kitamoto H, Annan DA, Baba S, Hojo T, Yanagiya M, Ohba Y, Ishii G, Masutomi K, Shinohara N, Hida Y and *Hida K: Development of immortalized human tumor endothelial cells from renal cancer, J. Mol. Sci., equally contributed, 20, 4595, 2019 doi: 10.3390/ijms20184595
  3. Sakurai Y, Kato A, Hida Y, Hamada J, Maishi N, Hida K. Harashima H: Synergistic enhancement of cellular uptake with CD44-expressing malignant pleural mesothelioma by combining cationic liposome and hyaluronic acid-lipid conjugate, Pharm. Sci., 108, 3218-3224, 2019 doi:10.1016/j.xphs.2019.06.012
  4. Akatsu Y, Takahashi N, Yoshimatsu Y, Kimuro S, Muramatsu T, Katsura A, Maishi N, Suzuki H, Inazawa J, Hida K, Miyazono K, and Watabe T: Fibroblast growth factor signals regulate transforming growth factor-β-induced endothelial-to-myofibroblast transition of tumor endothelial cells via Elk1, Oncol., 13(8), 1706-1724, 2019 doi: 10.1002/1878-0261.12504
  5. Maishi N, Annan DA, Kikuchi H, Hida Y and Hida K*: Tumor endothelial heterogeneity in cancer progression, Cancers, 11(10), 1511, 2019 doi: 10.3390/cancers11101511.

 


 

2020年 論文(原著+総説:英文)原著:3、総説:1 Top10%被引用論文:1 (25.0%)
  1. Kikuchi H, Maishi N, Annan DA, Alam MT, Dawood RIH, Sato M, Morimoto M, Takeda R, Ishizuka K, Matsumoto R, Akino T, Tsuchiya K, Abe T, Osawa T, Miyajima N, Maruyama S, Harabayashi T, Azuma M, Yamashiro K, Ameda K, Kashiwagi A, Matsuno Y, Hida Y, Shinohara N and *Hida K: Chemotherapy-induced IL-8 upregulates MDR1/ABCB1 in tumor blood vessels and results in unfavorable outcome, Cancer Res., 80(14), 2996-3008, 2020 doi:10.1158/0008-5472.CAN-19-3791
  2. Yoshimatsu Y, Wakabayashi I, Kimuro, S, Takahashi N, Takahashi K, Kobayashi, M, Maishi N, Inoue K, Hida K, Miyazono K, Watabe T: TNF-α enhances TGF-β-induced endothelial-to-mesenchymal transition via TGF-β signal augmentation, Cancer Sci., 111(7), 2385-2399, 2020 doi: 10.1111/cas.14455.
  3. Annan DA, Kikuchi H, Maishi N, Hida Y and Hida K*: Tumor Endothelial Cell-A Biological Tool for Translational Cancer Research, J. Mol. Sci., 21, 3238, 2020 doi: 10.3390/ijms21093238
  4. Toshihiro Kushibiki, Toru Nakamura, Masumi Tsuda, Takahiro Tsuchikawa, Koji Hontani, Kazuho Inoko, Mizuna Takahashi, Toshimichi Asano, Keisuke Okamura, Soichi Murakami, Yo Kurashima, Yuma Ebihara, Takehiro Noji, Yoshitsugu Nakanishi, Kimitaka Tanaka, Nako Maishi, Katsunori Sasaki, Woong-Ryeon Park, Toshiaki Shichinohe, Kyoko Hida, Shinya Tanaka, Satoshi Hirano: Role of Dimerized C16orf74 in Aggressive Pancreatic Cancer: A Novel Therapeutic Target, Mol Cancer Ther. 19(1):187-198, 2020 doi: 10.1158/1535-7163.MCT-19-0491

 


 

2021年 論文(原著+総説:英文)原著:6、総説:1 Top10%被引用論文:2 (28.6%)
  1. George N.Tzanakakis, Eirini-Maria Giatagana, Aikaterini Berdiaki, Ioanna Spyridaki, Hida K, Monica Neagu, Aristidis M. Tsatsakis, and Dragana Nikitovic *: The role of IGF/IGF-IR-signaling and extracellular matrix effectors in sarcoma pathogenesis, Cancers, 13(10), 2478, 2021 doi: 10.3390/cancers13102478
  2. Nishiyama K, Takahashi K, Fukuyama M, Kasuya M, Imai A, Usukura T, Maishi N, Maeki M, Ishida A, Tani H, Hida K, Shigemura K, Hibara A, Tokeshi M: Facile and rapid detection of SARS-CoV-2 antibody based on a noncompetitive fluorescence polarization immunoassay in human serum samples, Bioelectron., (2021) 190:113414. doi: 10.1016/j.bios.2021.113414.
  3. Torii C, Maishi N, Kawamoto T, Morimoto M, Akiyama K, Yoshioka Y, Minami T, Tsumita T, Alam MT, Ochiya T, Hida Y, *Hida K: miRNA-1246 in extracellular vesicles secreted from metastatic tumor induces drug resistance in tumor endothelial cells, Sci Rep, 2021 11:13502 2021 doi: 10.1038/s41598-021-92879-5.
  4. Li C, Maishi N, Annan DA, Young MF, Morimoto H, Morimoto M, Nam JM, Hida Y, *Hida K: Inhibition of stromal biglycan promotes normalization of the tumor microenvironment and enhances chemotherapeutic efficacy, Breast Cancer Res., 23:51 2021 org/10.1186/s13058-021-01423-w
  5. Yanagiya M, Dawood RIH, Maishi N, Hida Y, Torii C, Annan DA, Kikuchi H, Yanagawa Matsuda A, Kitamura T, Tei K, Shindoh M, Tanaka S, Kitagawa Y, *Hida K: Correlation between endothelial chemokine receptor 7CXCR7 expression and clinicopathological factors in oral squamous cell carcinoma, Int, 71:383–391. 2021 doi: 10.1111/pin.13094
  6. Morimoto H, Hida Y, Maishi N, Nishihara H, Hatanaka Y, Li C, Matsuno Y, Nakamura T, Hirano S, *Hida K: Biglycan, tumor endothelial cell secreting proteoglycan, as possible biomarker for lung cancer, Cancer, 12(9), 1347-1357, 2021 doi:10.1111/1759-7714.13907
  7. Hiradate R, Khalil IA, Matsuda A, Sasaki M, Hida K, Harashima H: A novel dual-targeted rosiglitazone-loaded nanoparticle for the prevention of diet-induced obesity via the browning of white adipose tissue, Control. Release, 329(10), 665-675, 2021 doi: 10.1016/j.jconrel.2020.10.002

 


 

2022年 論文(原著+総説:英文)原著:6、総説:1 Top10%被引用論文:3 (42.9%)
  1. Lucas Treps, Ann Ager and Hida K: Editorial: Tumor Vessels as Directors of the Tumor Microenvironment: New Findings, Current Challenges & Perspectives. Cell Dev. Biol. Volume 10, Article 885670, March 2022. (IF=6.684) doi: 10.3389/fcell.2022.885670
  2. Nurina Febriyanti Ayuningtyas, Chanbora Chea, Toshinori Ando, Karina Erda Saninggar, Keiji Tanimoto, Toshihiro Inubushi, Nako Maishi, Kyoko Hida, Masanobu Shindo, Mutsumi Miyauchi *, Takashi Takata *: Bovine lactoferrin suppresses tumor angiogenesis through NF-κB pathway inhibition by binding to TRAF6. Pharmaceutics, 15(1): 165, 2022. (IF=6.239) doi: 10.3390/pharmaceutics15010165
  3. Furumido J, Maishi N, Yanagawa-Matsuda A, Kikuchi H, Matsumoto R, Osawa, T, Abe T, ; Matsuno Y, Shinohara N, Hida Y, Hida K*: Stroma Biglycan Expression can be a Prognostic Factor in Prostate Cancers. Int J Urol, 2022. (IF=3.011) doi:10.1111/iju.15080
  4. Takeda R, Sawa H, Sasaki M, Orba Y, Maishi N, Tsumita T, Ushijima N, Hida Y, Sano H, Kitagawa Y & Hida K*: Antiviral effect of cetylpyridinium chloride in mouthwash on SARS-CoV-2. Sci Rep, 12:14050, 2022. (IF=5.516) doi: 10.1038/s41598-022-18367-6
  5. Yu L, Maishi N, Akahori E, Hasebe A, Takeda R, Yanagawa-Matsuda A, Hida Y, Nam Jin-Min, Onodera Y, Kitagawa Y, Hida K*: The oral bacterium Streptococcus mutans promotes tumor metastasis by inducing vascular inflammation. Cancer Sci, 113:3980–3994, 2022. (IF=6.622) doi: 10.1111/cas.15538
  6. Tsumita T, Maishi N, Annan DA, Alam MT, Matsuda A, Onodera Y, Nam JM, Hida Y, Hida K: The oxidized-LDL/LOX-1 axis in tumor endothelial cells enhances metastasis by recruiting neutrophils and cancer cells. J. Cancer, 151(6), 944-956, 2022 (selected as a cover) (IF=7.968) doi: org/10.1002/ijc.34134
  7. Maishi N, Sakurai Y, Hatakeyama H, Umeyama Y, Nakamura T, Endo R, Alam MT, Li C, Annan DA, Kikuchi H, Morimoto H, Morimoto M, Akiyama K, Ohga N, Hida Y, Harashima H, *Hida K: Novel antiangiogenic therapy targeting biglycan using tumor endothelial cell-specific liposomal siRNA delivery system, Cancer Sci., 113(5),1855-1867, 2022. (IF=6.622) doi: 10.1111/cas.15323

 


 

2023年 論文(原著+総説:英文)原著:3、総説:3 Top10%被引用論文:2 (33.3%)
  1. Tsumita T §,Takeda R §, Maishi N, Hida Y, Sasaki M, Orba Y, Sato A, Toba S, Ito W, Teshirogi T, Sakurai Y, Iba T, Naito H, Ando H, Watanabe H, Mizuno A, Nakanishi T, Matsuda A, Zixiao
  2. R, Lee JW,Iimura T, Sawa H*,  Hida K*: Viral uptake and pathophysiology of the lung endothelial cells in age-associated severe SARS-CoV-2 infection models, Aging Cell, 2023, e14050, doi: 10.1111/acel.14050
  3. Yu L, Maishi N, Matsuda A, Hida K*: The functional network of biglycan: a new frontier in tumor progression. Proteoglycan Res, 2023. (IF=0) doi: 10.1002/pgr2.11
  4. Haruhisa Watanabe, Nako Maishi, Marie Hoshi-Numahata, Mai Nishiura, Atsuko Nakanishi-Kimura, Kyoko Hida and Tadahiro Iimura*: Skeletal-Vascular Interactions in Bone Development, Homeostasis, and Pathological Destruction. J. Mol. Sci. 24, 10192, 2023. (IF= 6.132) doi:10.3390/ijms241310912
  5. Hida K*, Maishi N, Matsuda A, Yu L: Beyond starving cancer, antiangiogenic therapy. J Med Ultrasonic, 2023. (IF= 1.457) doi:10.1007/s10396-023-01310-1
  6. Morimoto M, Maishi N, Tsumita T, Alam MT, Kikuchi H, Hida Y, Yoshioka Y, Ochiya T, Annan DA, Takeda R, Kitagawa Y, Hida K: miR-1246 in tumor extracellular vesicles promotes metastasis via increased tumor cell adhesion and endothelial cell barrier destruction. Oncol, 13, 2023. (IF=6.122) doi:10.3389/fonc.2023.973871/
  7. Sato M, Maishi N, Hida Y, Yanagawa-Matsuda A, Alam MT, Sakakibara-Konishi J, Nam JM, Onodera Y, Konno S, Hida K: Angiogenic inhibitor pre-administration improves the therapeutic effects of immunotherapy. Cancer Med, 12(8), 9760-9773, 2023. (IF=4.609) doi: 10.1002/cam4.5696

 


 

大型共同研究費(年間500万円以上)

なし

 


 

産業創出部門の創設

なし

 


 

特許

なし

 


 

医師・企業との共同研究

非公開

 


 

競争的資金

 
Ⅰ. 科研費・財団

5年間合計 科研費:6,345万円 財団:930万円 総額:7,275万円

 


 

2019年 科研費:720万円 財団:230万円
  1. 文科省科研基盤研究(B) 2019 樋田京子(代表) 450万円, (研究課題番号:18H02996)「口腔がんエクソソームによるがんの転移促進機構の解明と転移制御への応用」
  2. 文科省科研基盤研究(C)2019 間石奈湖(代表)110万円,(研究課題番号:18K09715)「腫瘍血管内皮による転移促進機構解明のための基盤的研究」
  3. 文科省科研基盤研究(C)2019 大廣洋一(代表)30万円, 樋田京子, 北村哲也(分担) (研究課題番号:19K10350)「口腔がんの転移に関わる口腔常在菌の解析」
  4. 文科省科研基盤研究(C)2019 佐野英彦(代表)30万円, 樋田京子(分担)(研究課題番号:19K10123)「歯髄の治癒促進と硬組織接着性を併せ持つ革新的直接覆髄材の探索研究」
  5. 文科省科研基盤研究(B)2019 樋田泰浩(代表)100万円, 樋田京子, 間石奈湖(分担)(研究課題番号:18H02891)「正常血管に作用しない悪性腫瘍特異的血管阻害剤のハイスループットスクリーニング」
  6. サノフィ株式会社 研究・教育支援 2019年度,樋田京子(代表)200万円「腫瘍血管内皮細胞標的化による薬剤耐性克服戦略の構築」

  研究成果:血管内皮の薬剤耐性に関わるmiRを同定した。

  1. 中外製薬株式会社 研究活動支援 2019年度,樋田京子(代表)30万円「がん免疫における腫瘍血管内皮細胞の役割」

 


 

2020年 科研費:405万円 財団:240万円
  1. 上原記念生命科学財団 2020年度研究奨励金(健康科学・医学・薬学)間石奈湖(代表)200万円「腫瘍⾎管の役割解明による新規診断・治療法の開発」
  2. 伊藤医薬学術交流財団 第26回(2020年度)海外学会等出席研究交流助成 積田卓也(代表) 10万円「腫瘍血管における酸化LDL受容体の役割」
  3. 中外製薬株式会社 研究活動支援 2020年度,樋田京子(代表)30万円「光免疫療法における血管新生阻害療法の併用効果の検証」
  4. 文科省科研基盤研究(B) 2020 樋田京子(代表) 75万円, (研究課題番号:18H02996)「口腔がんエクソソームによるがんの転移促進機構の解明と転移制御への応用」
  5. 文科省科研基盤研究(C) 2020 佐藤千晴(代表)30万円,間石奈湖, Annan DA(分担)「がん幹細胞血管ニッチを標的とした口腔がん治療への応用」
  6. 文科省科研基盤研究(C) 2020 松田 彩(代表)110万円「腫瘍血管由来因子を標的とした腫瘍溶解ウイルスの開発」, 樋田京子, 東野史裕, 間石奈湖(分担)
  7. 文科省科研基盤研究(C)2020 大廣洋一(代表)30万円, 樋田京子, 北村哲也(分担) (研究課題番号:19K10350)「口腔がんの転移に関わる口腔常在菌の解析」
  8. 文科省科研基盤研究(C)2020 佐野英彦(代表)30万円, 樋田京子(分担)(研究課題番号:19K10123)「歯髄の治癒促進と硬組織接着性を併せ持つ革新的直接覆髄材の探索研究」
  9. 文科省科研基盤研究(B)2020 樋田泰浩(代表)100万円, 樋田京子, 間石奈湖(分担)(研究課題番号:18H02891)「正常血管に作用しない悪性腫瘍特異的血管阻害剤のハイスループットスクリーニング」
  10. 文科省科研基盤研究(C)2020 間石奈湖(代表)30万円,(研究課題番号:18K09715)「腫瘍血管内皮による転移促進機構解明のための基盤的研究」

 


 

2021年 科研費:2,180万円 財団:130万円
  1. 文科省科研基盤研究(A)2021 樋田京子(代表)1,500万円 間石奈湖, 松田 彩(分担)(研究課題番号:21H04840)「腫瘍血管内皮細胞因子標的によるがん免疫の活性化と新たな治療法開発」
  2. 文科省科研基盤研究(B)2021 樋田泰浩(代表)100万円 樋田京子,間石奈湖(分担)(研究課題番号:21H03019)「腫瘍特異的血管新生阻害剤とドラッグリポジショニングによる新規肺癌治療の開発」
  3. 文科省科研基盤研究(C)2021 松田 彩(代表)90万円 (研究課題番号:20K09900)「腫瘍血管由来因子を標的とした腫瘍溶解ウイルスの開発」
  4. 日本学術振興会特別研究員奨励費(DC2)2021 積田卓也 50万円「血管内皮細胞に注目した「がん」と「循環器疾患」の共通分子病態基盤の探索」
  5. 文科省科研基盤研究(C) 2021 間石奈湖(代表)140万円「がんと腫瘍血管の相互作用による新たな転移促進機構の解明とその制御」樋田京子, 松田 彩(分担者)(研究課題番号:21K10107)
  6. 文科省科研基盤研究(C) 2021 梅山悠伊(代表)210万円「腫瘍血管トランスポーターを標的とした薬剤耐性口腔がんの制御」樋田京子, 間石奈湖, 松田 彩(分担者)(研究課題番号:21K10036)
  7. 文科省科研基盤研究(C)2021 大廣洋一(代表)30万円, 樋田京子, 北村哲也(分担) (研究課題番号:19K10350)「口腔がんの転移に関わる口腔常在菌の解析」
  8. 文科省科研基盤研究(C)2021 佐野英彦(代表)30万円, 樋田京子(分担)(研究課題番号:19K10123)「歯髄の治癒促進と硬組織接着性を併せ持つ革新的直接覆髄材の探索研究」
  9. 文科省科研基盤研究(C) 2021 佐藤千晴(代表)30万円,間石奈湖, Annan DA(分担)「がん幹細胞血管ニッチを標的とした口腔がん治療への応用」
  10. 中外製薬株式会社 研究活動支援 2021年度,樋田京子(代表)30万円「血管新生阻害療法による癌線維化への抑制効果機序の検証」
  11. 第14回資生堂女性研究者サイエンスグラント 2021年度 間石奈湖(代表)100万円 「腫瘍血管制御による新しいがんの診断・治療法の開発」

 


 

2022年 科研費:1,730万円 財団:230万円
  1. 文科省科研挑戦的研究(萌芽)2022 樋田京子(代表)250万円(研究課題番号:22K19610)「がんと感染症に共通した血栓形成機序の解明」
  2. 文科省科研基盤研究(A)2022 樋田京子(代表)940万円 間石奈湖, 松田 彩(分担)(研究課題番号:21H04840)「腫瘍血管内皮細胞因子標的によるがん免疫の活性化と新たな治療法開発」
  3. 文科省科研基盤研究(B)2022 樋田泰浩(代表)100万円 樋田京子,間石奈湖(分担)(研究課題番号:21H03019)「腫瘍特異的血管新生阻害剤とドラッグリポジショニングによる新規肺癌治療の開発」
  4. 文科省科研基盤研究(C)2022 松田 彩(代表)130万円 (研究課題番号:20K09900)「腫瘍血管由来因子を標的とした腫瘍溶解ウイルスの開発」
  5. 中外製薬株式会社 研究活動支援 2022年度,樋田京子(代表)30万円「腫瘍関連好中球に対する腫瘍血管内皮細胞の影響」
  6. 2022年度旭硝子財団研究助成金 間石奈湖(代表)200万円「血管生物学とマイクロ流体力学の融合による新規転移診断法の開発」
  7. 日本学術振興会特別研究員奨励費(DC2)2022 積田卓也 100万円「血管内皮細胞に注目した「がん」と「循環器疾患」の共通分子病態基盤の探索」
  8. 文科省科研基盤研究(C) 2022 間石奈湖(代表)80万円「がんと腫瘍血管の相互作用による新たな転移促進機構の解明とその制御」樋田京子, 松田 彩(分担者)(研究課題番号:21K10107)
  9. 文科省科研基盤研究(C) 2022 梅山悠伊(代表)100万円「腫瘍血管トランスポーターを標的とした薬剤耐性口腔がんの制御」樋田京子, 間石奈湖, 松田 彩(分担者)(研究課題番号:21K10036)
  10. 文科省科研基盤研究(C) 2022 佐藤千晴(代表)30万円,間石奈湖, Annan DA(分担)「がん幹細胞血管ニッチを標的とした口腔がん治療への応用」

 


 

2023年 科研費:1,310万円 財団:100万円
  1. 文科省科研基盤研究(A)2023 樋田京子(代表)850万円 間石奈湖, 松田 彩(分担)(研究課題番号:21H04840)「腫瘍血管内皮細胞因子標的によるがん免疫の活性化と新たな治療法開発」
  2. 文科省科研基盤研究(B)2023 樋田泰浩(代表)100万円 樋田京子,間石奈湖(分担)(研究課題番号:21H03019)「腫瘍特異的血管新生阻害剤とドラッグリポジショニングによる新規肺癌治療の開発」
  3. 文科省科研基盤研究(C) 2023 間石奈湖(代表)110万円「がんと腫瘍血管の相互作用による新たな転移促進機構の解明とその制御」樋田京子, 松田 彩(分担者)(研究課題番号:21K10107)
  4. 文科省科研挑戦的研究(萌芽)2023 樋田京子(代表)250万円(研究課題番号:22K19610)「がんと感染症に共通した血栓形成機序の解明」
  5. 中外製薬株式会社 研究活動支援 2023年度,樋田京子(代表)30万円「腫瘍血管内皮細胞因子と血栓形成メカニズム」
  6. 伊藤医薬学術交流財団 第29回(2023年度)学会等助成 樋田京子(代表) 45万円
  7. 伊藤医薬学術交流財団 第29回(2023年度)海外学会等出席研究交流助成 余 麗(代表)25万円「口腔細菌によるがんの転移}

 


 
II AMED, JST, CREST他

5年間合計 総額:11,530万円

 


 

2019年 2,300万円
  1. 日本医療研究開発機構 (AMED) 2019-2020年度 革新的がん医療実用化研究事業, 樋田京子(代表) 2019年度:2,300万円 「腫瘍血管・がん微小環境のネットワークの解明と新規血管新生阻害療法の開発」

 


 

2020年 2,300万円
  1. 日本医療研究開発機構 (AMED) 2019-2020年度 革新的がん医療実用化研究事業, 樋田京子(代表) 2020年度:2,300万円 「腫瘍血管・がん微小環境のネットワークの解明と新規血管新生阻害療法の開発」

 


 

2021年 3,100万円
  1. 日本医療研究開発機構 (AMED) 2021年度 新興・再興感染症に対する革新的医薬品等開発推進研究事業, 樋田京子(代表)3,100万円「COVID-19重症化における血管内皮細胞の感染病態解明と治療法の開発」 

 


 

2022年 1,930万円
  1. 橋渡し研究プログラム2022年度研究開発シーズA「血管の制御による重症化COVID-19治療薬の開発」 樋田京子(代表)200万円 間石奈湖(分担者)
  2. 日本医療研究開発機構 (AMED)2022-2024(新興・再興感染症研究基盤創生事業(多分野融合研究領域))間石奈湖(代表) 2022年度:1,430万円「血管内皮細胞の病態解明による新型コロナウィルス感染症重症化の制御」
  3. 日本医療研究開発機構 (AMED) 2022-2023(次世代がん医療加速化研究事業)間石奈湖(代表)2022年度:500万円「Cell cluster形成によるがん悪性化促進機構の解明と新規診断・治療法の開発」

 


 

2023年 1,700万円
  1. 日本医療研究開発機構 (AMED)2022-2024(新興・再興感染症研究基盤創生事業(多分野融合研究領域))間石奈湖(代表) 2023年度:1,200万円「血管内皮細胞の病態解明による新型コロナウィルス感染症重症化の制御」
  2. 日本医療研究開発機構 (AMED) 2022-2023(次世代がん医療加速化研究事業)間石奈湖(代表)2023年度:500万円「Cell cluster形成によるがん悪性化促進機構の解明と新規診断・治療法の開発」