歯学研究院 業績一覧

血管グループ

 

研究プロジェクト 第3期 業績一覧（2019年～）

＜原著論文＞

 

 

 

＜総説論文（英語）＞

 

 

 

＜総説論文（日本語）＞

 

 

 

＜著書（英語）＞

 

 

 

＜著書（日本語）＞

 

 

 

＜記事＞

 

 

 

＜その他＞

 

 

 

＜受賞＞

 

 

 

＜招待講演＞
  1. 樋田京子　「VEGF阻害による腫瘍微小環境の制御」　Lung Cancer Expert Meeting in Sapporo　2019年5月17日　札幌
  2. 樋田京子　「腫瘍血管内皮の遺伝子異常」　第108回日本病理学会総会特別シンポジウム1「がんゲノム医療と病理」　2019年5月9日　東京

 

 

＜国際学会発表（一般演題）＞
  1. Morimoto M, Maishi N, Matsuda A, Kitamura T, Higashino F, Kitagawa Y, Hida Y, Hida K, “Promotion of metastasis via alteration of vascular endothelium by tumor exosome miRNA” Annual Meeting ISEV2019 (April 26, 2019, Kyoto, Japan)

 

 

＜国内学会発表（一般演題）＞
  1. Annan Dorcas A、Maishi N、Soga T、Dawood Randa,、Li Cong、Kikuchi H、Hojo T、Morimoto M、Kitamura T、Mohammad Towfik Alam、Minowa K、Shinohara N、Hida Y、Hida K　「Carbonic anhydrase 2 (CAII) is essential for tumor endothelial cell proliferation」　第108回日本病理学会総会（2019年5月9日～11日、東京）
  2. 養田稔、伊藤啓介、松田彩、間石奈湖、北村哲也、樋田京子、鄭漢忠、東野史裕「破骨細胞の分化・機能とRNA結合タンパクHuRの細胞質局在」　第108回日本病理学会総会（2019年5月9日～11日、東京）
  3. Hossain E、Habiba U、Kitamura T、Matsuda AY、Higashino F「Evaluation of the efficacy of newly developed oncolytic adenovirus」　第108回日本病理学会総会（2019年5月9日～11日、東京）
  4. 加藤泰史、松田　彩、間石奈湖、北村哲也、樋田京子、北川善政、東野史裕「新たに開発した腫瘍溶解アデノウイルスの効果の検討」　第73回日本口腔科学会学術集会（2019年4月19日～21日、川越）
  5. 養田稔、伊藤啓介、松田彩、間石奈湖、北村哲也、樋田京子、鄭漢忠、東野史裕「破骨細胞の分化に対するRNA結合タンパクHuRの役割」　第73回日本口腔科学会学術集会（2019年4月19日～21日、川越）

 

 

＜知的財産＞

なし

 

 

 

 

研究プロジェクト 第2期 業績一覧（2014年～2018年）

＜原著論文＞
  1. *Hida K§, Maishi N.§, Akiyama K., Ohmura-Kakutani H., Torii C., Ohga N., Osawa T., Kikuchi H., Morimoto H., Morimoto M., Shindoh M., Shinohara N. and Hida Y.: Tumor Endothelial Cells with High Aldehyde Dehydrogenase Activity Show drug resistance, Cancer Sci, 108(11), 2195-2203, 2017. §equally contributed.
  2. *Hida K. §, Kawamoto T. §, Maishi N., Morimoto M., Akiyama K., Ohga N., Shindoh M., Shinohara N., Hida Y.: miR-145 Promoted Anoikis Resistance in Tumor Endothelial Cells, J Biochem, 162(2), 81-84, 2017. §equally contributed.
  3. Hojo T. §, Maishi N.§, Towfik AM, Akiyama K., Ohga N., Shindoh M., Hida Y., Minowa K., Fujisawa T., *Hida K.: ROS enhance angiogenic properties via regulation of NRF2 in tumor endothelial cells, Oncotarget, 8(28):45484-45495, 2017. §equally contributed.
  4. Torii C., Hida Y., Shindoh M., Akiyama K., Ohga N., Maishi N., Ohiro Y., Ono M., Totsuka Y., Kitagawa Y., Tei K., Sato Y., *Hida K.: Vasohibin-1 as a novel prognostic factor for head and neck squamous cell carcinoma, Anticancer Res, 37(3), 1219-1225, 2017.
  5. Habiba U., Kitamura T., Yanagawa-Matsuda A., Higashino F., Hida K., Totsuka Y., *Shindoh M.: HuR and podoplanin expression is associated with a high risk of malignant transformation in patients with oral preneoplastic lesions, Oncol Lett, 12(5), 3199-3207, 2016.
  6. *Hida K., Maishi N., Dorcas Akuba-Muhyia Annan, Kondoh M., Hojo T., Habiba U, Ohga N., Ishikawa K, Sato M., Torii C., Yanagiya M., Morimoto M., Hida Y., Shindoh M. “Aneuploidy of murine immortalized endothelial cell line, MS1.” J Oral Biosci, 59 (2017), 50-54, 2017.
  7. *Hida K., Maishi N., Kawamoto T., Akiyama K., Ohga N., Hida Y., Yamada K., Hojo T., Kikuchi H., Sato M., Torii C., Shinohara N., Shindoh M. “Tumor endothelial cells express high pentraxin 3 levels.” Pathol Int 66(12), 687-694, 2016.
  8. *Hida K., Maishi N., Torii C., Yanagiya M., Annan Akuba-Muhyia Dorcas., Morimoto M., Alam Mohammad Towfik. “Comparison of characteristics of mouse immortalized normal endothelial cells, MS1 and primary cultured endothelial cells” Hokkaido Journal of Dental Science. 40-48, 2016.
  9. Maishi N., Ohba Y., Akiyama K., Ohga N., Hamada J., Nagao-Kitamoto H., Mohammad Towfik Alam, Yamamoto K., Kawamoto T., Inoue N., Taketomi A., Shindoh M., Hida Y., *Hida K. “Tumour endothelial cells in high metastatic tumours promote metastasis via epigenetic dysregulation of biglycan.” Sci Rep. (2016) 6, 28039.
  10. Habiba U, *Hida K, Kitamura T, Yanagawa Matsuda A., Higashino F, Ito M Y, Ohiro Y, Totsuka Y, Shindoh M. “Expression patterns of ALDH1 and podoplanin predict the risk of malignant transformation in oral leukoplakia.” Oncol Lett. (2016) 13, 321-328.
  11. Yamada K§, Maishi N§, Akiyama K, Alam Mohammad Towfik, Ohga N, Kawamoto T, Shindoh M, Takahashi N, Kamiyama T, Hida Y, Taketomi A, and *Hida K. “CXCL 12-CXCR7 axis is important for tumor endothelial cell angiogenic property.” Int J Cancer. (2015) 137(12), 2825-2836. (selected as a cover) §equally contributed
  12. Matsumoto R, Tsuda M, Wang Lei, Maishi N, Abe T, Kimura T, Tanino M, Nishihara H, Hida K, Ohba Y, Shinohara N, Nonomura K, Tanaka S. “Adaptor protein CRK induces epithelial?mesenchymal transition and metastasis of bladder cancer cells through HGF/c-Met CRK feedback loop.” Cancer Sci. (2015) 106(6), 709-717.
  13. Akiyama K, Maishi N, Ohga N, Hida Y, Ohba Y, Alam Mohammad Towfik, Kawamoto T, Ohmura H, Yamada K, Torii C, Shindoh M, *Hida K. “Inhibition of multidrug transporter in tumor endothelial cells enhances antiangiogenic effects of low-dose metronomic paclitaxel.” Am J Pathol. (2015) 185(2), 572-580.
  14. Ohmura-Kakutani H, Akiyama K, Maishi N, Ohga N, Hida Y, Kawamoto T, Iida J, Shindoh M, Ttsuchiya K, Shinohara N, *Hida K. “Identification of Tumor Endothelial Cells with High Aldehyde Dehydrogenase Activity and a Highly Angiogenic Phenotype.” PLoS ONE. (2014) 9(12), e113910.
  15. Alam MT, Nagao-Kitamoto H, Ohga N, Akiyama K, Maishi N, Kawamoto T, Shinohara N, Taketomi A, Shindoh M, Hida Y. and *Hida K. “Suprabasin as a novel tumor endothelial cell marker.” Cancer Sci. (2015) 105(12), 1533?1540.
  16. Otsubo T, Hida Y, Ohga N, Sato H, Kai T, Matsuki Y, Takasu H, Akiyama K, Maishi N, Kawamoto T, Shinohara N, Nonomura K, *Hida K. “Identification of Novel Targets for Antiangiogenic Therapy by Comparing the Gene Expressions of Tumor and Normal Endothelial Cells.” Cancer Sci. (2014) 105(5), 560-567.
  17. Habiba U, Kitamura T. Yanagawa-Matsuda A, Hida K, Higashino F, Ohiro Y, Totsuka Y. and *Shindoh M. “Cytoplasmic expression of HuR may be a valuable diagnostic tool for determining the potential for malignant transformation of oral verrucous borderline lesions.” Oncol Rep. (2014) 31(4), 1547-1554.
  18. Ara MN, Matsuda T, Hyodo M, Sakurai Y, Ohga N, Hida K, *Harashima H. “Construction of an aptamer modified liposomal system targeted to tumor endothelial cells.” Biol. Pharm. Bull. (2014) 37(11), 1742-1749.
  19. Akhter A, Hayashi Y, Sakurai Y, Ohga N, Hida K, *Harashima H. “Ligand density at the surface of a nanoparticle and different uptake mechanism: two important factors for successful siRNA delivery to liver endothelial cells.” Int J Pharm. (2014) 475(1-2), 227-237.
  20. Ara MN, Matsuda T, Hyodo M, Sakurai Y, Ohga N, Hida K, *Harashima H. “An aptamer ligand based liposomal nanocarrier system that targets tumor endothelial cells.” Biomaterials. (2014) 35(25), 7110-7120.
  21. Ara MN, *Hyodo M, Ohga N, Akiyama K, Hida K, Hida Y, Shinohara N, Harashima H. “Identification and expression of Troponin T, a new make on the surface of cultured tumor endothelial cells by aptamer ligand.” Cancer Med. (2014) 3(4), 825-834.
  22. Sakurai Y, Hatakeyama H, Sato Y, Hyodo M, Akita H, Ohga N, Hida K, *Harashima H. “RNAi-mediated gene knockdown and anti-angiogenic therapy of RCCs using a cyclic RGD-modified liposomal-siRNA system.” J Control Release. (2014) 173, 110-8.

 

 

＜総説論文（英語）＞
  1. *Hida K., Maishi N., Dorcas A. Annan, Hida Y. “Contribution of Tumor Endothelial Cells in Cancer Progression”. Int J Mol Sci. (2018) 19(5), 1272.
  2. *Hida K., Maishi N. “Abnormalities of tumor endothelial cells and cancer progression”. Oral Sci Int. (2018) 15(1), 1-6.
  3. Maishi N., *Hida K. “Tumor endothelial cells accelerate tumor metastasis”. Cancer Sci. (2017) 108(10), 1921-1926.
  4. *Hida K., Kikuchi H., Maishi N., Hida Y. “ATP-binding cassette transporters in tumor endothelial cells and resistance to metronomic chemotherapy” Cancer Lett. (2017) 400, 305-310.
  5. *Hida K, Maishi N, Sakurai Y, Hida Y, Harashima H. “Heterogeneity of tumor endothelial cells and drug delivery”. Adv Drug Deliv Rev. (2016) 99(Pt B), 140-147.
  6. *Hida K, Maishi N, Sakurai Y, Hida Y, Harashima H. “Heterogeneity of tumor endothelial cells and drug delivery”. Adv Drug Deliv Rev. (2016) 99(Pt B), 140-147.
  7. *Hida K, Maishi N, Torii C, Hida Y. “Tumor Angiogenesis – Characteristics of Tumor Endothelial Cells”. Int J Clin Oncol. (2016) 21, 206-212.

 

 

＜総説論文（日本語）＞
  1. 樋田京子：腫瘍血管内皮細胞の特異性，Journal of the Society of Japanese Women Scientists, (2018) 18, 12-17.
  2. 樋田京子, 間石奈湖. “腫瘍微小環境における血管系の異常” 「生体の科学 特集 血管制御系と疾患」医学書院 (2017) 68(4), 321?323.
  3. 間石奈湖, 樋田京子. “腫瘍血管・腫瘍血管内皮細胞の特徴とその分子機構”「医学のあゆみ“がん微少環境の病態理解と制御」(2016) 258(1), 11-14.
  4. 樋田京子, 間石奈湖. “腫瘍血管の分子生物学的特徴.” 「細胞工学～特集　抗腫瘍血管新生療法の新展開」(2016) 35(1), 19-22.
  5. 樋田京子, 間石奈湖, 樋田泰浩. “腫瘍血管の特性を標的とした新たな治療法の展望.” 実験医学増刊号「がん微小環境と標的治療」（高倉伸幸，佐谷秀行，大島正伸，矢野聖二編，羊土社）(2015) 33(5), 134-138.
  6. 樋田京子. “腫瘍血管新生阻害療法の今後の展望.” Surgery Frontier～特集：癌と微小環境. (2014)21(2), 53-57.
  7. 樋田京子. “腫瘍血管内皮の特異性と新たな治療戦略への展望”. 病理と臨床～特集：がんと間質. (2014) 32(1), 45-50.

 

 

＜著書（英語）＞
  1. Hida K., Maishi N., Dorcas Akuba-Muhyia Annan and Hida Y. “Tumor Endthelial Cells and Cancer Progression” Cancer Metastasis and Cancer Stem Cell/Niche, Bentham Science Publishers (Edit by Takanori Kawaguchi) (2017) 61-73（分担執筆）

 

 

＜著書（日本語）＞
  1. 樋田京子：がん創薬フロンティア，Part Ⅴ，第19章“血管新生阻害剤”，化学同人編集部，2018（分担執筆）
  2. 樋田京子：日本臨床腫瘍学会編集，新臨床腫瘍学（改訂第5版）－がん薬物療法専門医のために－, “血管新生”, 南江堂, 48-51, 2018（分担執筆）
  3. 樋田京子, 間石奈湖, 森本真弘. “がんとエクソソーム パラダイムシフトをもたらすエクソソーム機能研究最前線.” エヌ・ティー・エス（落谷孝広監修）(2017) 127-136.（分担執筆）
  4. 樋田京子. “血管新生” 日本臨床腫瘍学会編集 新臨床腫瘍学－がん薬物療法専門医のために－（改訂第4版）南江堂 (2015) 44-47（分担執筆）
  5. 樋田京子, 大賀則孝, 間石奈湖, 秋山廣輔, 樋田泰浩. “腫瘍血管内皮細胞の多様性”. 別冊BIO Clinica 慢性炎症と疾患～慢性炎症とがん. 北隆館 (2016) 5(1):158-164.（分担執筆）
  6. 樋田京子. “癌と血管新生”口腔組織・発生学 第2版（脇田　稔，前田健康，中村浩彰，網塚憲生編, 医歯薬出版）(2015) 221-223.（分担執筆）

 

 

＜記事＞
  1. 2018年7月7日　北海道新聞に「第11回資生堂女性研究者サイエンスグラント」受賞の記事掲載
  2. 2017年10月11日　テルモ生命科学財団　生命科学DOKIDOKI研究室ウェブサイト「中高生と“いのちの不思議”を考える－生命科学DOKIDOKI研究室」に「第49回　この人に聞く“生命に関わる仕事っておもしろいですか？”」の記事掲載
  3. 2017年7月21日　北海道医療新聞に「第22回（2017年度）日本女性科学者の会　奨励賞」受賞の記事掲載.
  4. 2017年7月12日　朝日新聞に「第22回（2017年度）日本女性科学者の会　奨励賞」受賞の記事掲載.
  5. 2016年12月　日本がん予防学会 News Letter No.90に記事が掲載. 間石奈湖. “がんの血行性転移における血管内皮細胞の役割”
  6. 2016年8月　Sigma 研究分野別製品ガイド「血管新生・がん微少環境特集」における特集記事. 研究者インタビュー“腫瘍血管内皮細胞の異常性と特異性を探る” に記事が掲載..
  7. 2016年7月29日　北海道医療新聞に“がん転移の新しいメカニズムを解明”の記事が掲載.
  8. 2016年7月15日　北海道新聞に“がん転移分泌タンパク質影響”の記事が掲載.
  9. 2016年6月14日　日刊工業新聞に“がん転移の仕組み解明”の記事が掲載.
  10. 2016年6月14日　北大プレスリリース「腫瘍血管から転移促進分子が分泌されていることを発見」の記事が掲載.
  11. 2015年5月15日 北海道医療新聞に記事が掲載. 樋田京子. “血管を選択的に攻撃し，がんを兵糧攻めに”
  12. 2015年3月 Cosmo Bio Newsに記事が掲載. 間石奈湖. “研究室のホープ”
  13. 2015年1月1日 日経バイオテクONLINE「新春展望」に記事が掲載. 樋田京子. “次世代の血管新生阻害療法の創生にむけて”
  14. 2014年12月18日　北大プレスリリース「抗不整脈薬ベラパミルはがん血管のトランスポーターを阻害することで抗がん剤パクリタキセルの治療効果を高める」
  15. 2014年11月3日 日経バイオテクONLINEに記事が掲載. 樋田京子. 北海道大学遺伝子病制御研究所・金沢大学がん進展制御研究所ジョイントシンポジウム2014 での研究発表 “新たな癌治療戦略を考えるには腫瘍血管内皮が正常血管内皮と異なることを理解すべき”

 

 

＜その他＞

競争的研究資金獲得状況

  1. 日本医療研究開発機構 (AMED) 革新的がん医療実用化研究事業 樋田京子（代表）2,990万円「腫瘍血管・がん微小環境のネットワークの解明と新規血管新生阻害療法の開発」2018年
  2. 文科省科研基盤研究（B）樋田京子（代表）1,350万円 「口腔がんエクソソームによるがんの転移促進機構の解明と転移制御への応用」2018-2020年
  3. 文科省新学術領域研究 樋田京子（代表）600万円 「細胞社会をつなぐ血管内皮細胞のダイバーシティー獲得機構の解明」2018-2019年
  4. 文科省科研若手研究 (B) 間石奈湖（代表）300万円「循環腫瘍血管内皮細胞による前転移ニッチ形成」2016-2017年
  5. 日本医療研究開発機構 (AMED) 革新的がん医療実用化研究事業 間石奈湖（代表）410万円「腫瘍血管ダイナミクスの解明と個別化医療を目指した革新的医療の開発」2018年
  6. 日本医療研究開発機構 (AMED) 革新的がん医療実用化研究事業 間石奈湖（代表）454万円「腫瘍血管ダイナミクスの解明と個別化医療を目指した革新的医療の開発」2017年
  7. 日本医療研究開発機構 (AMED) 革新的がん医療実用化研究事業 間石奈湖（代表）500万円「腫瘍血管ダイナミクスの解明と個別化医療を目指した革新的医療の開発」2016年
  8. 日本医療研究開発機構 (AMED) (革新的がん医療実用化研究事業) 間石奈湖（代表）500万円「腫瘍血管ダイナミクスの解明と個別化医療を目指した革新的医療の開発」2015年
  9. 文科省科研若手研究 (B) 秋山廣輔（代表）390万円「血管トランスポーター阻害による口腔がん薬剤耐性の克服」2015-2016年
  10. 文科省科研挑戦的萌芽 栗林和代（代表）, 秋山廣輔（分担）, 間石奈湖（分担）「腫瘍血管由来miRNAの同定とがん診断・治療への応用」2015-2016年
  11. 文科省科研基盤研究 (B)　樋田泰浩（代表）, 秋山廣輔（分担）, 間石奈湖（分担）「腫瘍血管特異的マーカーを標的とした次世代肺癌治療の開発」2015-2017年
  12. 文科省科研若手研究 (B) Alam Mohammad Towfik（代表）300万円「腫瘍血管内皮マーカーを標的とした薬剤耐性の克服」2014-2016年
  13. 文科省科研若手研究 (B) 間石奈湖（代表）300万円「転移前土壌形成における腫瘍血管内皮由来因子の役割」2014-2015年
  14. 文科省科研基盤研究 (C) 松沢祐介（代表）, 秋山廣輔（分担）, 間石奈湖（分担）「口腔がんにおけるがん幹細胞ニッチの同定と治療への応用」2014-2016年
  15. 文科省科研基盤研究 (C) 篠原信雄（代表）, 間石奈湖（分担）「腫瘍血管内皮分泌タンパクを用いた腎がんの転移予測」2014-2016年
  16. 文科省科研基盤研究 (C) 土屋邦彦（代表）, 間石奈湖（分担）「腫瘍血管内皮細胞由来exsomal-miRNAの癌診断治療への応用」2014-2016年
  17. 文科省科研挑戦的萌芽　佐藤千晴（代表）, 間石奈湖（分担）「PTHrP産生口腔腫瘍の微小環境における間質細胞の変化は何に基づいているか？」2014-2015年
  18. 文科省科研基盤研究 (A) 山口　朗（代表）, 間石奈湖（分担）「口腔癌による骨破壊メカニズムの総括的解析とその応用」2013-2015年
  19. 文科省科研基盤研究 (B) 高田　隆（代表）, 間石奈湖（分担）「リポソーム化ラクトフェリンを用いた口腔癌の増殖ならびに骨浸潤の制御」2013-2015年
  20. 文科省科研若手研究 (B)　秋山廣輔（代表）429万円「腫瘍血管内皮細胞における特異的miRNAの発現解析」2012-2014年
  21. 文科省科研基盤研究 (B) 戸塚靖則（代表）1,410万円, 樋田京子（分担）200万円「活性酸素の制御による口腔がん幹細胞標的治療法の開発」2012-2014年
  22. 文科省科研基盤研究 (B) 樋田泰浩（代表）1,326万円, 樋田京子（分担）50万円「肺癌血管内皮細胞を標的とした分子標的治療とコンパニオン診断薬の開発」2012-2015年
  23. 文科省科研挑戦的萌芽研究 樋田泰浩（代表）377万円, 樋田京子（分担）50万円「腫瘍血管の分泌するエクソソームによる肺転移促進機序の解明」2012-2014年
  24. 文科省科研若手研究 (B)　秋山廣輔（代表）429万円「腫瘍血管内皮細胞における特異的miRNAの発現解析」2012-2014年

 

研究助成等

  1. 公益財団法人　武田科学振興財団　2018年度研究助成（がん領域・基礎）　間石奈湖（代表）200万円 「がんエクソソームの血管異常化を介した転移促進機構の解明とその制御」
  2. 中外製薬株式会社　研究活動支援　樋田京子（代表）20万円「がん免疫における腫瘍血管内皮細胞の役割」
  3. 第11回資生堂女性研究者サイエンスグラント　樋田京子（代表）100万円「腫瘍血管制御による新しい薬剤耐性克服戦略の構築」
  4. 平成28年度ノーステック財団研究開発助成事業・補助金　間石奈湖（代表） 40万円「活性酸素の制御による腫瘍血管の正常化」
  5. 平成28年度北海道大学遺伝子病制御研究所「東市郎基金」 菊地 央 30万円「P-glycoprotein expression in tumor blood vessels of urothelial carcinoma during chemotherapy」
  6. 伊藤医薬学術交流財団　第22回（平成28年度）海外学会等出席研究交流助成　間石奈湖（代表） 25万円「腫瘍血管内皮細胞の多様性とがん転移への関与」
  7. 2015年度小林がん学術振興会 第9回研究助成（先駆的研究）樋田京子（代表）100万円「新規腫瘍血管内皮特異分子の阻害による新しいがん転移阻害戦略の構築」
  8. 平成27年度橋渡し研究加速ネットワークプログラム シーズA 樋田泰浩（代表者）230万円　樋田京子（分担）「Cell-based high through-put screening のための腫瘍血管内皮細胞株の樹立」
  9. 平成26年度北海道大学総長室事業推進経費（若手研究者自立支援(B)）間石奈湖（代表）50万円「腫瘍血管内皮細胞のメチル化制御に関する基盤的研究」

 

奨学金等

  1. 平成29年度一般財団法人寺山財団奨学金　森本真弘　120万円
  2. 平成28年度北海道大学遺伝子病制御研究所「東市郎基金」　菊地　央　30万円“ P-glycoprotein expression in tumor blood vessels of urothelial carcinoma during chemotherapy”
  3. 平成28年度ノーステック財団研究開発助成事業・補助金　間石奈湖（代表） 40万円「活性酸素の制御による腫瘍血管の正常化」
  4. 伊藤医薬学術交流財団　第22回（平成28年度）海外学会等出席研究交流助成　間石奈湖（代表） 25万円「腫瘍血管内皮細胞の多様性とがん転移への関与」
  5. 平成26年度一般財団法人寺山財団奨学金　鳥居ちさほ　120万円

 

テレビ報道

    1.2016年6月13日　NHKテレビ「ほっとニュース北海道」に出演. “がん転移の仕組み解明”　樋田京子

 

 

＜受賞＞
  1. 森本真弘. 2018年11月17日 第66回国際歯科研究学会日本部会総会・学術大会 GC Young Investigator Award 2018
  2. 森本真弘. 2018年9月6日 第60回歯科基礎医学会学術大会 モリタ優秀発表賞「病理学」部門
  3. 森本真弘. 2018年8月31日 第10回日本RNAi研究会・第5回日本細胞外小胞学会 優秀ポスター賞
  4. 森本真弘. 2018年7月19日 第27回日本がん転移学会学術集会・総会 ベストポスター賞
  5. 樋田京子. 2018年5月30日 第11回資生堂女性研究者サイエンスグラント
  6. 森本真弘. 2018年5月13日 第72回日本口腔科学会学術集会学会賞・優秀ポスター賞
  7. 間石奈湖. 2017年10月21日 第6回北海道癌談話会奨励賞（基礎系）
  8. 菊地　央. 2017年7月27日 第26回日本がん転移学会学術集会・総会 優秀ポスター賞
  9. 森本浩史. 2017年7月27日 第26回日本がん転移学会学術集会・総会 優秀ポスター賞
  10. 樋田京子. 2017年3月20日 第22回（2017年度）日本女性科学者の会 奨励賞　
  11. Annan Dorcas Akuba Muhyia. 2016年11月21日 The Kanazasa Univ-Hokkaido Univ International Cancer Forum for Young Scientists, Best Discusser Prize
  12. 間石奈湖2016年10月 The 19th International Vascular Biology Meeting (IVBM2016) The JVBMO Young Investigator Travel Award
  13. 間石奈湖2016年9月17日 文部科学省新学術領域研究「先端モデル動物支援プラットフォーム」平成28年度若手支援技術講習会　ベストトーク賞
  14. 間石奈湖. 2015年11月5日 第1回AMEDがん若手研究者ワークショップ　ベストポスター賞
  15. 間石奈湖，大場雄介, 秋山廣輔, 大賀則孝,浜田淳一, 北本宗子, Mohammad T Alam, 山本和幸, 川本泰輔, 井上農夫男，武富紹信, 進藤正信, 樋田泰浩, 樋田京子. 2015年7月23日 第24回日本がん転移学会学術集会・優秀ポスター賞
  16. 鳥居ちさほ，秋山廣輔，川本泰輔，間石奈湖，鄭　漢忠，進藤正信，樋田泰浩，樋田京子. 2015年5月15日 第69回日本口腔科学会学術集会学会賞・優秀ポスター賞
  17. 樋田京子. 2015年3月11日 平成26年度北海道大学研究総長賞奨励賞
  18. 間石奈湖. 2015年2月6日 第1回血管生物医学会 若手研究会 最優秀賞
  19. 間石奈湖, 進藤正信, 樋田京子. 2014年9月26日 第56回歯科基礎医学会学術大会・総会優秀ポスター賞
  20. Yasunaga Y, Maishi N, Hida K. Shindoh M. 2013年8月21日 2013 DENTSPLY Student Crinitian Research Program
  21. 安永賢史, 間石奈湖, 秋山廣輔, 山本和幸, Alam Mohammad T, 大賀則孝, 篠原信雄, 進藤正信, 樋田泰浩, 樋田京子. 2014年4月26日 第103回日本病理学会総会　優秀発表賞

 

 

＜招待講演＞
  1. 樋田京子. “腫瘍血管新生の多様性と腎癌の悪性化” 腎癌の血管と免疫を見つめる会, 2019年2月1日（札幌）
  2. 樋田京子. “血管新生阻害と微小環境の変化” AIR in Sapporo－Angiogenesis & Immunology Research, 2018年11月3日（札幌）
  3. 樋田京子. “腫瘍血管の特性を活かした新しいがん治療法の開発を目指して” これからのキャリアを語る医師と学生の会2018講演会「『がんと遺伝子』～私たちの研究が，患者さんの未来を変える」, 2018年10月20日（札幌）
  4. 樋田京子. “腫瘍血管内皮細胞によるがんの転移促進” 第77回日本癌学会学術総会シンポジウム, 2018年9月27日（大阪）
  5. 樋田京子. “血管新生阻害療法の展開” 第16回日本臨床腫瘍学会学術集会シンポジウム「消化器癌に対する血管新生阻害薬の意義」, 2018年7月20日（神戸）
  6. 樋田京子. “治療抵抗性における腫瘍血管の役割” 第107回日本病理学会総会 特別企画シンポジウム「腫瘍微小環境の病理学」, 2018年6月23日（札幌）
  7. 樋田京子. “研究指導者として、双子の親として” 室蘭工業大学「キャリア形成のためのランチタイムセミナー第10回」, 2018年6月18日（室蘭）
  8. 樋田京子. “Chemotherapy-induced drug resistance in tumor endothelial cells” 第25回血管生物医学会学術集会 AAVBM2017シンポジウム“Tumor Angiogenesis and Lymphangiogenesis”, 2017年12月10日（大阪）
  9. 樋田京子. “腫瘍血管内皮細胞の形質変化とがんの悪性化” 第40回日本分子生物学会年会ワークショップ「生老病死における血管・リンパ管の生命科学的意義」, 2017年12月7日（神戸）
  10. 間石奈湖. “高転移性腫瘍miRによる血管内皮における薬剤耐性誘導” 第40回日本分子生物学会年会ワークショップ「細胞外小胞顆粒は我々に何を語るか？～細胞間コミュニケーションが織りなす生命現象の解明へ～」, 2017年12月7日（神戸）
  11. 樋田京子. “腫瘍血管内皮細胞の特性とがんの悪性化” 平成29年度先端医学研究セミナー（札幌医科大学）2017年11月17日（札幌）
  12. 樋田京子. “腫瘍血管に関する基礎研究から新たながん治療戦略の構築を目指して” 第62回日本口腔外科学会総会・学術大会特別プログラム「日台姉妹締結10周年記念シンポジウム Translational Research」, 2017年10月21日（京都）
  13. 樋田京子. “高転移性腫瘍エクソソームによる血管内皮における薬剤耐性誘導” 第76回日本癌学会学術総会International Sessions「がん転移におけるエクソソーム研究の最前線」, 2017年9月28日（横浜）
  14. 樋田京子. “腫瘍血管の異常と悪性化” 第35回日本骨代謝学会学術集会共催・第20回癌と骨病変研究会ミニシンポジウム「癌と骨病変」2017年7月29日（福岡）
  15. 樋田京子. “腫瘍血管内皮細胞のがん幹細胞への関与” 第26回日本がん転移学会学術集会・総会シンポジウム2「がん幹細胞に対する新たな知見」, 2017年7月28日（大阪）
  16. 樋田京子. “腫瘍血管内皮細胞の特性とがんの悪性化” 愛媛大学プロテオサイエンスセンターPROSセミナー, 2017年6月12日（愛媛）
  17. 間石奈湖, 樋田京子. “腫瘍血管内皮細胞によるがん転移促進” 第75回日本癌学会学術総会特別シンポジウム２「癌研究における女性研究者」2016年10月7日（横浜）
  18. 樋田京子 “腫瘍血管の特性解明と新しいがん治療戦略” 第53回大阪大学数理医学研究会 2016年9月28日（豊中）
  19. 樋田京子 “腫瘍血管の特異性とエクソソーム” 千里ライフサイエンスセミナーK3「エクソソーム研究の最前線：疾患のメカニズム解明から診断・治療まで」2016年9月16日（豊中）
  20. 間石 奈湖, 樋田 京子. “活性酸素が腫瘍血管内皮細胞に及ぼす影響” 第 69 回日本酸化ストレス学会学術集会シンポジウム「酸化ストレスと発がん～最新の知見～」2016年8月31日（仙台）
  21. 樋田京子，間石奈湖 “がん微少環境における血管内皮細胞の特異性解明とその分子機構” 第58回歯科基礎医学会学術大会「A New Horizon for Oral Health Science～世界に飛躍するオーラルヘルスサイエンスの最前線～」2016年8月24日（札幌）
  22. 樋田京子，間石奈湖 “高転移性腫瘍miRによる血管内皮における薬剤耐性誘導” 第25回日本がん転移学会学術集会・総会シンポジウム「がん転移の新しい治療標的としてのエクソソーム研究」2016年7月21日（米子）
  23. 間石奈湖 “腫瘍血管内皮細胞によるがん転移促進” 第12回北海道癌免疫制御研究会 2016年7月9日（札幌）
  24. 樋田京子 “腫瘍血管内皮細胞の特異性解明と新たながん治療への応用” 第70回日本口腔科学会学術集会「口腔疾患治療の科学革命（パラダイムシフト）」指名報告. 2016年4月17日（福岡）
  25. Hida K. “Heterogeneity of Tumor Endothelial Cells” Keystone Symposia on Molecular and Cellular Biology April 1, 2016 (Breckenridge, Colorado)
  26. 樋田京子, 間石奈湖, 樋田泰浩. “腫瘍血管内皮細胞の特性とがんの悪性化” 平成27年度「個体レベルでのがん研究支援活動」ワークショップ. 2016年2月3日（大津）
  27. 樋田京子.“腫瘍血管の遺伝子発現異常とエピゲノム” 第38回分子生物学会年会ワークショップ「血管･代謝異常の動的変化を探るエピゲノミクス」2015年12月3日（神戸）
  28. Hida K. “Tumor Endothelial Cells as Key Players in Tumor Metastasis.” 2015 Asian-Australian Vascular Biology Meeting (AAVBM), Oct 15, 2015 (Busan, Korea)
  29. Hida K. “Tumor Endothelial Cells as Key Players in Tumor Metastasis.” KAIST Vascular Biology Mini-Symposium 2015, Oct 14, 2015 (Daejeon, Korea)
  30. Hida K. “Tumor endothelial cells and cancer progression.” 第74回日本癌学会学術総会, 2015年10月10日（名古屋）
  31. 樋田京子. “遺伝子発現制御の異常が導く恒常性破綻と疾患」,“腫瘍血管の遺伝子発現異常とがんの悪性化” 第67回日本細胞生物学会シンポジウム, 2015年6月30日（東京）
  32. Maishi N, Hida K. “Tumor endothelial cells instigate metastasis of indolent tumors.” Spring Special Symposium of the Japanese Vascular Biology and Medicine Organization, May 13, 2015 (Osaka, Japan)
  33. 樋田京子. “がん微小環境における血管の特異性” 第104回日本病理学会総会シンポジウム「明日の病理学を拓く 2新技術・新概念が拓く次世代病理学」2015年5月1日（名古屋）
  34. 間石奈湖，樋田京子. “腫瘍血管内皮のがん転移促進機構” 第33回 日本口腔腫瘍学会総会･学術大会, 2015年1月30日（奈良）
  35. Maishi N. “Characterization of tumor endothelial cells for development of new anti-angiogenic therapy.” The 17th Hokkaido University ? Seoul National University Joint Symposium, Nov 28, 2014 (Sapporo).
  36. 樋田京子. “腫瘍血管の異常性獲得メカニズムについて.” 北海道大学遺伝子病制御研究所・金沢大学がん進展制御研究所ジョイントシンポジウム2014, 2014年10月27日（札幌）
  37. 樋田京子. “Tumor-derived exosome miRNA induce abnormality in tumor endothelial cells.” 第1回細胞外小胞学会, 2014年8月8日（広島）
  38. 樋田京子. “腫瘍血管の多様性と新たな治療法開発.” 金沢女性がん研究者フォーラム, 2014年7月30日（金沢）
  39. 樋田京子. “腫瘍血管内皮細胞の薬剤抵抗性.” 第41回日本毒性学会学術年会ミニシンポジウム「耐性の新たなメカニズム：農薬から抗がん剤、抗ウィルス薬まで」, 2014年7月4日（神戸）
  40. 樋田京子. “腫瘍血管内皮の多様性解明と個別化血管新生阻害法の開発.” 公開シンポジウム「血管を標的とするナノ医療の実用化に向けた拠点形成?がんを始めとする国民病を血管から治療する?」, 2014年6月27日（札幌）
  41. 間石奈湖. “腫瘍血管内皮細胞とがん転移.” 公開シンポジウム「血管を標的とするナノ医療の実用化に向けた拠点形成?がんを始めとする国民病を血管から治療する?」, 2014年6月27日（札幌）
  42. Maishi N. “Characterization of tumor endothelial cells for development of new anticancer drugs” The 17th International Congress on Oral Pathology and Medicine, May 25, 2014. (Istanbul, Turkey)
  43. 樋田京子. “腫瘍血管の多様性と新たな治療法開発.” 第68回NPO法人日本口腔科学会学術集会ワークショップ「がんを間質から考える」, 2014年5月8日（東京）
  44. Hida K. “Tumor endothelial cells as key players in tumor microenvironment.” International Symposium on Vascular Biology and Medicine combined with the 49th IDAC Symposium & the 6th Symposium for Joint Usage/Research Center of Aging. Apr 18, 2014 (Sendai, Japan)
  45. Hida K. “Heterogeneity of tumor endothelium.” The 18th International Vascular Biology Meeting, Apr 14, 2014. (Kyoto, Japan)

 

 

＜国際学会発表（一般演題）＞
  1. Morimoto M., Maishi N., Matsuda A., Kitamura T., Higashino F., Yokoyama A., Kitagawa Y., Hida K. “Promotion of metastasis via alteration of vascular endothelium by tumor exosome miRNA” The 66th Annual Meeting of Japanese Association for Dental Research, 17th Nov, 2018. (Sapporo, Japan)
  2. Hida K., Kikuchi H., Maishi N., Abe T., Maruyama S., Harabayashi T., Ameda K., Matsuno Y., Hida Y., Shinohara N. ”MDR1/ABCB1 upregulation in tumor blood vessels by chemotherapy-induced IL-8,” 20th International Vascular Biology Meeting, .3-7th, June, 2018 (Helsinki, Finland)
  3. Hida Y., Morimoto H., Maishi N., Nishihara H., Hatanaka Y., Matsuno Y., Nakamura T., Hirano S., Hida K. ”Biglycan, tumor endothelial cell secreting proteoglycan, as possible biomarker for lung cancer” 20th International Vascular Biology Meeting, .3-7th, June, 2018 (Helsinki, Finland)
  4. D.A.Annan, Maishi N., Soga T. R.Dawood, Hida Y., Hida K. “Tumor endothelial cells survive under lactic acidosis” AACR ANNUAL MEETING 2018, 16th April, 2018.(Chicago, Illinois, USA)
  5. Morimoto H., Maishi N., Hida Y., Nishihara H., Hatanaka Y., Matsuo Y., Nakamura Y., Hirano S., Hida K.“Biglycan, tumor endothelial secreting proteoglycan, as possible biomarker for lung cancer” AACR ANNUAL MEETING 2018, 16th April, 2018.(Chicago, Illinois, USA)
  6. Maishi N., Hida K. “Tumor endothelial cells in high metastatic tumors promote metastasis via biglycan” Protein Island Matsuyama 2017 International Symposium (PIM 2017), 13th Sep, 2017. (Matsuyama, Japan)
  7. Kikuchi H., Maishi N., Akiyama K., Morimoto M., Yanagiya M., Miyajima N., Tsuchiya K., Maruyama S., Abe T., Hida Y., Harabayashi T., Ameda K., Matsumoto R., Kashiwagi A., Matsuno Y., Shinohara N., Hida K. “Analysis of multidrug resistant transporter expression in tumor blood vessels of urothelial carcinoma during chemotherapy” 2017 ASCO Annual Meeting, 2-6th June, 2017. (Chicago, Illinois, USA)
  8. Hida K., Torii C., Maishi N., Morimoto M., Akiyama K., Kawamoto T., Minami T., Yoshioka Y., Mohammad Towfik Alam, Shindoh M., Hida Y., Ochiya T. “Tumor endothelial cells acquire drug resistance by exosomal-miR derived from high metastatic tumor” The 19th International Vascular Biology Meeting, 2nd Nov, 2016 (Boston, Massachusetts, USA)
  9. Maishi N., Ohba Y., Akiyama K., Ohga N., Hamada J., Nagao-Kitamoto H., Mohammad Towfik Alam, Shindoh M., Hida Y. Hida K. “Tumor endothelial cells in high metastatic tumors promote metastasis via biglycan” The 19th International Vascular Biology Meeting, 2nd Nov, 2016 (Boston, Massachusetts, USA)
  10. Kikuchi H., Maishi N., Akiyama K., Morimoto M., Yanagiya M., Miyajima N., Tuchiya K., Maruyama S., Abe T., Hida Y., Harabayashi T., Ameda K., Matsumoto R., Kashiwagi A., Demura T., Tsuda M., Tanaka S., Matsuno Y., Shinohara N., Hida K. “P-glycoprotein expression dynamics in tumor blood vessels of urothelial carcinoma during chemotherapy.” The 19th International Vascular Biology Meeting, 2nd Nov, 2016 (Boston, Massachusetts, USA)
  11. Shobaki N, Sato Y, Harashima H. “Optimizing siRNA delivery using specific multifunctional envelope-type nanodevice for liver sinusoidal endothelial cells.” Asian conference on nanoscience and nanotechnology, AsiaNANO 2016: Asian Conference on Nanoscience and Nanotechnology, 10-13th Oct, 2016 (Sapporo Convention Center, Sapporo, Japan)
  12. Hida K., Maishi N., Ohga N., Hida Y. “Heterogeneity of Tumor endothelium.” The 41th Naito Conference on “Cancer Heterogeneity and Plasticity: Relevance to Therapeutic Resistance”, 7th July, 2016 (Sapporo, Japan)
  13. Maishi N, Hida K. “Tumor Endothelial Cells Promote Metastasis via Biglycan.” Keystone Symposia on Molecular and Cellular Biology, 30th March, 2016. (Breckenridge, Colorado, USA)
  14. Maishi N., Ohba Y., Akiyama K., Ohga N., Hamada J., Mohammad Towfik Alam, Shindoh M., Hida Y., Hida K “Tumor endothelial cells promote metastasis via biglycan secretion” Tenth AACR-JCA Joint Conference “Breakthroughs in Cancer Research: From Biology to Therapeutics” 17th Feb, 2016. (Maui, Hawaii, USA)
  15. Maishi N, Ohba Y, Akiyama K, Ohga N, Hamada J, Mohammad Towfik Alam, Shindoh M, Hida Y, Hida K. “Tumor endothelial cells promote metastasis via biglycan secretion” The European Cancer Congress 2015. 27th September, 2015 (Vienna, Austria)
  16. Maishi N, Ohba Y, Ohga N, Akiyama K, Hamada J, Yamamoto K, Kawamoto T, Shindoh M, Hida Y, Hida K. “Tumor endothelial cells promote metastasis” The 18th International Vascular Biology Meeting, 15th April, 2014 (Kyoto, Japan)
  17. Hojo T, Maishi N, Akiyama K, Ohga N, Kondoh M, Shindoh M, Fujisawa T, Hida Y, Hida K. “Proangiogenic phenotype of Tumor Endothelial Cells induced by ROS accumulation” The 18th International Vascular Biology Meeting, 15th April, 2014 (Kyoto, Japan)
  18. Yamada K, Maishi N, Ohga N, Akiyama K, Kawamoto T, Alam Mohammad Towfik, Shindoh M, Takahashi N, Kamiyama T, Hida Y, Taketomi A, Hida K. “CXCL12/CXCR7 axis is importanrtr for tumor endothelial cellangiogenic property” The 18th International Vascular Biology Meeting, 15th April, 2014 (Kyoto, Japan)
  19. Alam Mohammad Towfik, Nagao H, Ohga N, Akiyama K, Maishi N, Kawamoto T, Shinohara N, Taketomi A, Shindoh M, Hida Y, Hida K. “SBSN is a novel Tumor Endothelial Cell marker” The 18th International Vascular Biology Meeting, 14th April, 2014 (Kyoto, Japan)
  20. Torii C, Ohga N, Akiyama K, Maishi N, Hojo T, Ohiro Y, Ono M, Totsuka Y, Kitagawa Y, Tei K, Hida Y, Shindoh M, Sato Y, Hida K. “Vasohibin-1 as a novel proangiogenic factor in oral squamous cell carcinoma” The 18th International Vascular Biology Meeting, 14th April, 2014 (Kyoto, Japan)
  21. Akiyama K, Ohga N, Hida Y, Maishi N, Alam Mohammad Towfik, Kawamoto T, Ohmura H, Yamada K, Torii C, Shindoh M, Ohba Y, Hida K. “P-gp inhibitor enhances antiangiogenic activity in metronomic chemotherapy” The 18th International Vascular Biology Meeting, 14th April, 2014 (Kyoto, Japan)

 

 

＜国内学会発表（一般演題）＞
  1. 森本真弘, 間石奈湖, 樋田泰浩, 北川善政, 樋田京子 “高転移性腫瘍エクソソームによる血管内皮の形質変化によってがんの転移が促進される” 第26回日本血管生物医学会学術集会, 2018年12月7日（東京）
  2. Li Cong, 間石奈湖, Young Marian F, 森本浩史, 森本真弘, Annan Dorcas A., 樋田泰浩, 樋田京子 ”The involvement of stromal biglycan in tumor angiogenesis and metastasis,” 第51回北海道病理談話会, 2018年10月13日（札幌）
  3. Annan Dorcas A., 間石奈湖, 曽我朋義, 篠原信雄, Dawood Randa, Li Cong, 菊地　央, 北條敬之, 森本真弘, 樋田泰浩, 樋田京子 ”Carbonic anhydrase 2 (CAⅡ) is essential for tumor endothelial cell proliferation” 第51回北海道病理談話会, 2018年10月13日（札幌）
  4. 森本真弘, 間石奈湖, 樋田泰浩, 北川善政, 樋田京子 ”高転移性腫瘍由来エクソソーム miRNA による血管内皮の形質変化と転移促進メカニズムの解明” 第51回北海道病理談話会, 2018年10月13日（札幌）
  5. 森本真弘, 間石奈湖, 樋田泰浩, 樋田京子, ”高転移性腫瘍由来エクソソーム miRNA による血管内皮の形質変化による転移促進メカニズムの解明” 第77回日本癌学会学術総会, 2018年9月28日（大阪）
  6. 菊地　央, 間石奈湖, 土屋邦彦, 安部崇重, 樋田泰浩, 原林　透, 松野吉弘, 篠原信雄, 樋田京子. “尿路上皮癌における抗癌剤治療後の腫瘍血管ABCB1発現亢進” 第77回日本癌学会学術総会, 2018年9月28日（大阪）
  7. 森本真弘, 間石奈湖, 樋田京子 ”高転移性腫瘍由来エクソソーム miRNA による血管内皮の形質変化と転移促進メカニズムの解明” 第60回歯科基礎医学会学術大会, 2018年9月5日（福岡）
  8. 森本真弘, 間石奈湖, 北川善政, 樋田京子. ”高転移性腫瘍由来エクソソームmiRNAによる血管内皮の形質変化と転移促進メカニズムの解明” 第27回日本がん転移学会学術集会・総会, 2018年7月20日（横浜）
  9. Dorcas A. Annan, Maishi N., Soga T., Randa Dawood, Hida Y. and Hida K.”Glutamine Metabolism in Tumor Endothelial Cells” 第107回日本病理学会総会, 2018年6月23日（札幌）
  10. Maishi N., Kikuchi H., Abe T., Maruyama S., Harabayashi T., Ameda K., Matsuno Y., Hida Y., Shinohara N., Hida K. ”MDR1/ABCB1 upregulation in tumor blood vessels by chemotherapy-induced IL-8” 第107回日本病理学会総会, 2018年6月22日（札幌）
  11. 森本真弘, 間石奈湖, 菊地　央, 北川善政, 樋田京子. ”高転移性腫瘍由来エクソソームmiRNAによる血管内皮の形質変化と転移促進” 第107回日本病理学会総会, 2018年6月22日（札幌）
  12. 森本浩史, 間石奈湖, 樋田泰浩, 西原広史, 畑中　豊, 松野吉宏, 中村　透, 平野　聡, 樋田京子. ”肺癌症例における腫瘍血管内皮マーカーbiglycanの発現解析” 第107回日本病理学会総会, 2018年6月22日（札幌）
  13. 森本真弘, 間石奈湖, 北川善政, 樋田京子. ”高転移性腫瘍由来エクソソームmiRNAによる血管内皮の形質変化と転移促進メカニズムの解明” 第72回日本口腔科学会学術集会, 2018年5月13日（名古屋）
  14. Dorcas A. Annan, Maishi N., Soga T., Randa Dawood, Hida Y. and Hida K.”Glutamine Metabolism in Tumor Endothelial Cells” 第３回北大・部局横断シンポジウム 研究ネットワーク促進プログラム～Young Researchers in Cutting-edge Life Science～, 2018年1月26日（札幌）
  15. Dorcas A. Annan, Maishi N., Soga T., Randa Dawood, Hida Y. and Hida K.”Glutamine Metabolism in Tumor Endothelial Cells” 第8回IGM研究交流会, 2017年12月20日（札幌）
  16. 佐藤真珠美, 菊地　央, 間石奈湖, 高倉伸幸, 樋田京子. ”抗癌剤治療が腫瘍血管とがん幹細胞に及ぼす影響” 第8回IGM研究交流会, 2017年12月20日（札幌）
  17. 森本真弘, 間石奈湖, 菊地　央, 北川善政, 樋田京子. ”高転移性腫瘍由来エクソソームmiRNAによる血管内皮の形質変化と転移促進” 第8回IGM研究交流会, 2017年12月20日（札幌）
  18. 森本浩史, 間石奈湖, 樋田泰浩, 西原広史, 畑中　豊, 松野吉宏, 中村　透, 平野　聡, 樋田京子. ”肺癌症例における腫瘍血管内皮マーカーbiglycaの発現解析” 第8回IGM研究交流会, 2017年12月20日（札幌）
  19. 間石奈湖, 菊地　央, Mohammad Towfik Alam, Randa Ibrahim Hassan Dawood, 武田　遼, 石塚啓太, 松本隆児, 秋野文臣, 土屋邦彦, 安部崇重, 大澤崇宏, 宮島　直人, 丸山　覚, 原林　透, 山城勝重, 飴田　要, 柏木　明, 松野吉宏, 樋田泰浩, 篠原信雄, 樋田京子. ”尿路上皮癌における抗がん剤治療がもたらす腫瘍血管の耐性獲得” 第8回IGM研究交流会, 2017年12月20日（札幌）
  20. 森本浩史, 間石奈湖, 樋田泰浩, 西原広史, 畑中　豊, 松野吉宏, 平野　聡, 樋田京子. “肺癌症例における腫瘍血管内皮マーカーbiglycanの発現解析” 第116回北海道癌談話会例会, 2017年10月21日（札幌）
  21. Dorcas A.Annan,　間石奈湖, 曽我朋義, Dawood Randa, 樋田泰浩, 樋田京子. ”Glutamine Metabolism in Tumor Endothelial Cells” 第116回北海道癌談話会例会, 2017年10月21日（札幌）
  22. Dorcas A. Annan, Maishi N., Soga T., Randa Dawood, Hida Y., Hida K. ”Glutamine Metabolism in Tumor Endothelial Cells” 第76回日本癌学会学術総会, 2017年9月30日（横浜）
  23. 間石奈湖，菊地　央，森本浩史，土屋邦彦，安部崇重，樋田泰浩，原林　透，松野吉宏，篠原信雄，樋田京子：抗癌剤治療前後における腫瘍血管内皮のP-glycoprotein発現変化，第76回日本癌学会学術総会, 2017年9月30日（横浜）
  24. 森本浩史, 間石奈湖, 樋田泰浩, 西原広史, 畑中　豊, 松野吉宏, 中村　透, 平野　聡, 樋田京子. ”肺癌症例における腫瘍血管内皮細胞マーカーbiglycanの発現解析” 第76回日本癌学会学術総会, 2017年9月30日（横浜）
  25. 森本真弘, 間石奈湖, 樋田京子. ”高転移性腫瘍由来エクソソームmiRNAによる血管内皮の薬剤耐性誘導” 第59回歯科基礎医学会学術大会, 2017年9月16日（松本）
  26. 武田　遼, 森本真弘, 間石奈湖, 樋田京子. “抗癌剤治療による腫瘍血管内皮細胞の薬剤耐性獲得機構” 第59回歯科基礎医学会学術大会, 2017年9月16日（松本）
  27. 間石奈湖, 鳥居ちさほ, 川本泰輔, 森本真弘, 秋山廣輔, 吉岡祐亮, Alam Mohammad Towfik, 南　敬, 落谷孝広, 樋田泰浩, 樋田京子. ”高転移性腫瘍miRによる血管内皮における薬剤耐性誘導” 第26回日本がん転移学会学術集会, 2017年7月28日（大阪）
  28. 菊地　央, 間石奈湖, 秋山廣輔, 森本真弘, 土屋邦彦, 丸山　覚, 安部崇重, 樋田　泰浩, 原林　透, 飴田　要, 松本隆児, 柏木　明, 松野吉宏, 篠原信雄, 樋田京子. ”尿路上皮癌における抗癌剤治療後の腫瘍血管ABCB1発現亢進” 第26回日本がん転移学会学術集会, 2017年7月28日（大阪）
  29. 森本浩史, 間石奈湖, 樋田泰浩, 西原広史, 畑中　豊, 松野吉宏, 中村　透, 平野　聡, 樋田京子. ”肺癌症例における腫瘍血管内皮マーカーbiglycanの発現解析” 第26回日本がん転移学会学術集会, 2017年7月28日（大阪）
  30. Randa Ibrahim Dawood, Yanagiya M., Maishi N., Hida Y., Torii C., Kikuchi H., Ohga N., Tei K., Kitakura T., Shindoh M., Hida K.”Correlation between endothelial CXCR7 expression and clinic pathological factors in oral squamous cell carcinoma (OSCC)” 第5回がんと代謝研究会 in 札幌, 2017年7月14日（札幌）
  31. 森本真弘, 鳥居ちさほ, 川本泰輔, 間石奈湖, 吉岡祐亮, 落谷孝広, 樋田泰浩, 樋田京子. ”高転移性腫瘍エクソソームmiRによる血管内皮の薬剤耐性誘導” 第5回がんと代謝研究会 in 札幌, 2017年7月14日（札幌）
  32. 森本浩史, 間石奈湖, 樋田泰浩, 西原広史, 畑中　豊, 松野吉宏, 中村　透, 平野　聡, 樋田京子. ”The analysis of biglycan expression in human lung cancer” 第5回がんと代謝研究会 in 札幌, 2017年7月14日（札幌）
  33. 菊地　央, 間石奈湖, 秋山廣輔, Randa Ibrahim Hassan Dawood, 土屋邦彦, 丸山　覚, 安部崇重, 樋田泰浩，原林　透, 飴田　要, 柏木　明, 松野吉宏, 篠原信雄, 樋田京子. “Analysis of multidrug resistant transporter expression in tumor blood vessels of urothelial carcinoma during chemotherapy” 第5回がんと代謝研究会 in 札幌, 2017年7月14日（札幌）
  34. Dorcas A. Annan, Maishi N., Soga T., Hojo T., Randa Dawood, Hida Y., Kikuchi H., Hida K. ”Tumor endothelial cells tolerate low pH environments by upregulating proton transporters” 第5回がんと代謝研究会 in 札幌, 2017年7月14日（札幌）
  35. 間石奈湖. ”腫瘍血管内皮細胞によるBiglycanの分泌を介したがんの転移促進” 第２回口腔医科学フロンティア研究会, 2017年3月5日（山形）
  36. 樋田京子. “高転移性腫瘍miRによる血管内皮における薬剤耐性誘導” 平成28年度金沢大学がん進展制御研究所共同利用・共同研究拠点シンポジウム, 2017年2月14日（金沢）
  37. 柳谷美沙, 間石奈湖, 鳥居ちさほ, 樋田泰浩, 大賀則孝, 鄭　漢忠, 進藤正信, 北川善政, 樋田京子. “Correlation between CXCR7 expression of blood vessels and clinicopathological features in oral squamous cell carcinoma.” 第24回日本血管生物医学会学術集会, 2016年12月10日（長崎）
  38. 菊地　央, 間石奈湖, 秋山廣輔, 森本真弘, 柳谷美沙, 土屋邦彦, 安部崇重, 樋田泰浩, 原林　透, 飴田　要, 柏木　明, 田中伸哉, 松野吉宏, 篠原信雄, 樋田京子. “P-glycoprotein expression dynamics in tumor blood vessels of urothelial carcinoma during chemotherapy.” 第24回日本血管生物医学会学術集会, 2016年12月10日（長崎）
  39. 柳谷美沙, 間石奈湖, 鳥居ちさほ, 樋田泰浩, 大賀則孝, 鄭　漢忠, 進藤正信, 北川善政, 樋田京子. “口腔扁平上皮癌における腫瘍血管マーカーCXCR7の発現解析.” 第7回IGM研究交流会, 2016年10月18日（札幌）
  40. Annan Dorcas Akuba Muhyia, 間石奈湖, 曽我朋義, 北條敬之, 樋田泰浩, 菊地　央, 樋田京子. “Tumor endothelial cells are resistant to acidic environments.” 第7回IGM研究交流会, 2016年10月18日（札幌）
  41. 菊地　央, 間石奈湖, 土屋邦彦, 丸山　覚, 安部崇重, 樋田泰浩, 原林　透, 松野吉宏, 篠原信雄, 樋田京子. “抗癌剤治療前後の尿路上皮癌における腫瘍血管内皮のP-glycoprotein 発現変化.” 第7回IGM研究交流会, 2016年10月18日（札幌）
  42. 森本真弘, 鳥居ちさほ?, 川本泰輔, 秋山廣輔, 間石奈湖, 吉岡祐亮, 落谷孝広,?柳谷美沙, 菊地 央, 北川善政, 鄭 漢忠, 進藤正信, 樋田泰浩, 樋田京子. “高転移性腫瘍エクソソームmiRNAは血管内皮のIL6を誘導し血管新生阻害療法への耐性を誘導する.” 第7回IGM研究交流会, 2016年10月18日（札幌）
  43. 柳谷美沙, 間石奈湖, 鳥居ちさほ, 樋田泰浩, 大賀則孝, 鄭　漢忠, 進藤正信, 北川善政, 樋田京子. “口腔扁平上皮癌における腫瘍血管マーカーCXCR7の発現解析.” 第49回北海道病理談話会, 2016年10月15日（札幌）
  44. 菊地　央, 間石奈湖, 秋山廣輔, 森本真弘, 柳谷美沙, 宮島直人, 土屋邦彦, 丸山　覚, 安部崇重, 樋田泰浩, 原林　透, 飴田　要, 松本隆児, 柏木　明, 出村孝義, 津田真寿美, 田中伸哉, 松野吉宏, 篠原信雄, 樋田京子. “抗癌剤治療前後の尿路上皮癌における腫瘍血管内皮のP-glycoprotein発現変化.” 第49回北海道病理談話会, 2016年10月15日（札幌）
  45. Annan Dorcas Akuba Muhyia, 間石奈湖, 曽我朋義, 北條敬之, 樋田泰浩, 菊地　央, 樋田京子. “Tumor endothelial cells are resistant to acidic environments.” 第49回北海道病理談話会, 2016年10月15日（札幌）
  46. 間石奈湖, 鳥居ちさほ, 川本泰輔, 秋山廣輔, 吉岡祐亮, 落谷孝広, 柳谷美沙, 森本真弘, 菊地　央, 鄭　漢忠, 北川善政, 進藤正信, 樋田泰浩, 樋田京子. “高転移性腫瘍miRによる血管内皮におけるIL-6を介した薬剤耐性誘導.” 第49回北海道病理談話会, 2016年10月15日（札幌）
  47. 菊地　央, 間石奈湖, 土屋邦彦, 丸山　覚, 安部崇重, 樋田泰浩, 原林　透, 松野吉宏, 篠原信雄, 樋田京子. “抗癌剤治療前後の尿路上皮癌における腫瘍血管内皮のP-glycoprotein 発現変化.” 第75回日本癌学会学術総会, 2016年10月7日（横浜）
  48. Dorcas A Annan, Maishi N., Soga T., Hida Y., Torii C., Kikuchi H., Hida K. “Tumor endothelial cells are resistant to acidic environments.” 第75回日本癌学会学術総会, 2016年10月7日（横浜）
  49. 間石奈湖, 樋田京子. “腫瘍血管内皮細胞によるbiglycanの分泌を介したがんの転移促進.”平成28年度新学術領域研究「学術研究支援基礎形成【先端モデル動物支援プラットフォーム】」若手支援技術講習会, 2016年9月17日（蓼科）
  50. 森本真弘, 鳥居ちさほ, 秋山廣輔, 川本泰輔, 間石奈湖, 鄭漢忠, 北川善政, 進藤正信, 樋田泰浩, 樋田京子. “高転移性腫瘍miRによる血管内皮におけるIL-6を介した薬剤耐性誘導.” 第8回日本RNA-i研究会, 2016年9月2日（広島）
  51. 菊地　央, 間石奈湖, 秋山廣輔, 樋田京子. “抗癌剤治療前後の尿路上皮癌における腫瘍血管内皮のP-glycoprotein発現変化.” 第25回日本がん転移学会学術集会・総会, 2016年7月21日（米子）
  52. 間石奈湖, 秋山廣輔, 大賀則孝, 浜田淳一, 樋田京子. “腫瘍血管内皮細胞によるbiglycanの分泌を介したがんの転移促進.” 第25回日本がん転移学会学術集会・総会, 2016年7月21日（米子）
  53. 鳥居ちさほ，間石奈湖，樋田京子. “腫瘍分泌小胞miRNAによる血管内皮の薬剤耐性誘導.”第2回血管生物若手研究会, 2016年3月4日（仙台）
  54. 間石奈湖, 大場雄介, 秋山廣輔, 大賀則孝, 浜田淳一, 北本宗子, Mohammad Alam T., 山本和幸, 川本泰輔, 井上農夫男, 武富紹信, 進藤正信, 樋田泰浩, 樋田京子. “腫瘍血管内皮細胞によるbiglycan の分泌を介したがんの転移促進.” 第23回日本血管生物医学会学術集会, 2015年12月11日（神戸）
  55. 北條敬之, 間石奈湖, Mohammad T Alam, 秋山廣輔, 大賀則孝, 進藤正信, 樋田泰浩, 藤澤俊明, 樋田京子. “ROS によるbiglycan 発現誘導を介した腫瘍血管内皮細胞の血管新生能亢進.” 第74回日本癌学会学術総会, 2015年10月8日（名古屋）
  56. 鳥居ちさほ, 秋山廣輔, 川本泰輔, 間石奈湖, 鄭漢忠, 戸塚靖則, 進藤正信, 樋田泰浩, 南敬, 小坂展慶, 落谷孝広, 樋田京子. “高転移性腫瘍miRNA はIL-6 ならびにALDH の発現亢進を介して血管内皮に薬剤耐性を誘導する.” 第74回日本癌学会学術総会, 2015年10月8日（名古屋）
  57. 間石奈湖, 大場雄介, 秋山廣輔, 大賀則孝, 浜田淳一, 北本(永尾）宗子, Mohammad Alam T., 進藤正信, 樋田泰浩, 樋田京子. “腫瘍血管内皮細胞はbiglycan の分泌を介してがんの転移を促進する.” 第74回日本癌学会学術総会, 2015年10月8日（名古屋）
  58. Annan Dorcas A, 間石奈湖, 北條敬之, 鳥居ちさほ, Mohammad T Alam, Habiba Umma, 樋田泰浩, 樋田京子. “Tumor Endothelial cell-secreted protein activates a DNA damage response.” 第112回北海道癌談話会例会, 2015年9月12日（札幌）
  59. 鳥居ちさほ, 秋山廣輔, 川本泰輔, 間石奈湖, Alam Mohammad Towfik, 鄭　漢忠, 戸塚靖則, 進藤正信, 樋田泰浩, 南　敬, 小坂展慶, 落谷孝広, 樋田京子. “高転移性腫瘍miRによらう血管内皮におけるIL-6を介した薬剤耐性誘導.” 第112回北海道癌談話会例会, 2015年9月12日（札幌）
  60. 間石奈湖, 大場雄介, 秋山廣輔, 大賀則孝, 浜田淳一, 北本宗子, Alam Mohammad Towfik, 進藤正信, 樋田泰浩, 樋田京子. “腫瘍血管内皮細胞はbiglycanの分泌を介してがんの転移を促進する.” 第26回日本臨床口腔病理学会総会・学術大会, 2015年7月31日（札幌）
  61. 鳥居ちさほ, 秋山廣輔, 川本泰輔, 間石奈湖, 鄭　漢忠, 戸塚靖則, 進藤正信, 樋田泰浩, 樋田京子. “高転移性腫瘍miRNAはIL-6ならびにALDHの発現亢進を介して血管内皮に薬剤耐性を誘導する.” 第26回日本臨床口腔病理学会総会・学術大会, 2015年7月31日（札幌）
  62. Alam Mohammad Towfik, Nagao-Kitamoto H, Ohga N, Akiyama K, Maishi N, Shinohara N, Taketomi A, Hida K. “Suprabasin as a novel tumor endothelial cell marker.” 第26回日本臨床口腔病理学会総会・学術大会, 2015年7月31日（札幌）
  63. 北條敬之, 間石奈湖, 秋山廣輔, 大賀則孝, 進藤正信, 樋田泰浩, 藤澤俊明, 樋田京子. “活性酸素種によるBiglycan発現誘導を介した腫瘍血管内皮細胞の血管新生能亢進.” 第26回日本臨床口腔病理学会総会・学術大会, 2015年7月31日（札幌）
  64. 間石奈湖, 大場雄介, 秋山廣輔, 大賀則孝, 浜田淳一, 北本宗子, Alam Mohammad Towfik, 山本和幸, 川本泰輔, 井上農夫男, 武富紹信, 進藤正信, 樋田泰浩, 樋田京子. “腫瘍血管内皮細胞はbiglycanの分泌を介してがんの転移を促進する.” 第24回日本がん転移学会学術集会・総会, 2015年7月23日（大阪）
  65. 鳥居ちさほ, 秋山廣輔, 川本泰輔, 間石奈湖, 鄭　漢忠, 進藤正信, 樋田泰浩, 樋田京子. “腫瘍微小環境において，腫瘍由来のmiRX により血管内皮はIL-6 をオートクラインで利用し，薬剤耐性や幹細胞性を獲得している.” 第69回日本口腔科学会学術集会, 2015年5月14日（大阪）
  66. 間石奈湖. “Tumor endothelial cells instigate metastasis of indolent tumors.” 第1回日本血管生物医学会若手研究会, 2015年2月7日（東京）
  67. 間石奈湖, 大場雄介, 秋山廣輔, 大賀則孝, 浜田淳一, 山本和幸, 川本泰輔, Alam Mohammad Towfik, 進藤正信, 樋田泰浩, 樋田京子. “腫瘍血管内皮細胞のがん転移促進.” 第1回六甲医学研究会, 2014年11月7日（神戸）
  68. 間石奈湖, 進藤正信, 樋田京子. “腫瘍血管内皮細胞と腫瘍細胞の相互作用.” 第56回歯科基礎医学会学術大会・総会, 2014年9月26日（福岡）
  69. 秋野文臣, 中山寛尚, 篠原信雄, 樋田京子, Klagsbrun M. “Netrin-1はmedulloblastomaの浸潤，増殖を促進する.” 第73回日本癌学会学術総会, 2014年9月25日（横浜）
  70. 山田健司, 間石奈湖, 秋山廣輔, 大賀則孝, 川本泰輔, 進藤正信, 高橋典彦, 神山俊哉, 樋田泰浩, 武冨紹信, 樋田京子. “CXCR7を標的とした新規血管新生阻害療法の可能性.” 第73回日本癌学会学術総会, 2014年9月25日（横浜）
  71. 大賀則孝, 近藤美也子, 秋山廣輔, 間石奈湖, 北川善政, 樋田泰浩, 進藤正信, 樋田京子. “腫瘍内低酸素環境と腫瘍血管内皮の異常性の関連.” 第73回日本癌学会学術総会, 2014年9月25日（横浜）
  72. 間石奈湖, 大場雄介, 秋山廣輔, 大賀則孝, 浜田淳一, 山本和幸, 川本泰輔, Alam Mohammad Towfik, 進藤正信, 樋田泰浩, 樋田京子. “腫瘍血管内皮細胞のがん転移促進.” 第110回北海道癌談話会例会, 2014年9月13日（札幌）
  73. 鳥居ちさほ, 進藤正信, 秋山廣輔, 樋田泰浩, 大賀則孝, 間石奈湖, 大廣洋一, 小野貢伸, 戸塚靖則, 松野吉弘, 北川善政, 鄭　漢忠, 佐藤靖史, 樋田京子. “口腔扁平上皮癌における新規予後因子としてのVasohibin-1.” 第110回北海道癌談話会例会, 2014年9月13日（札幌）
  74. 北條敬之, 間石奈湖, 秋山廣輔, 大賀則孝, 進藤正信, 樋田泰浩, 藤澤俊明, 樋田京子. “ROSが腫瘍血管内皮へ及ぼす影響.” 第110回北海道癌談話会例会, 2014年9月13日（札幌）
  75. 間石奈湖, 大場雄介, 秋山廣輔, 大賀則孝, 浜田淳一, 山本和幸, 川本泰輔,進藤正信, 樋田泰浩, 樋田京子. “腫瘍血管内皮細胞によるがん転移促進.” 第79回日本インターフェロン・サイトカイン学会学術集会, 2014年6月19-20日（札幌）
  76. 安永賢史, 間石奈湖, 秋山廣輔, 山本和幸, Alam Mohammad Towfik, 大賀則孝, 篠原信雄, 進藤正信, 樋田泰浩, 樋田京子. “腫瘍血管における新規血管新生関連因子Biglycan の発現と機能.” 第103回日本病理学会総会, 2014年4月26日（広島）
  77. 間石奈湖, 大場雄介, 大賀則孝, 秋山廣輔, 山本和幸, 浜田淳一, 川本泰輔, Alam Mohammad Towfik, 大村　瞳, 進藤正信, 樋田泰浩, 樋田京子. “腫瘍血管内皮細胞のがん転移促進.” 第103回日本病理学会総会, 2014年4月26日（広島）
  78. 鳥居ちさほ, 大賀則孝, 秋山廣輔, 間石奈湖, 北條敬之, 大廣洋一, 小野貢伸, 戸塚靖則, 鄭　漢忠, 樋田泰浩, 進藤正信, 佐藤靖史, 樋田京子. “口腔扁平上皮癌における新規予後因子としてのVasohibin-1.” 第103回日本病理学会総会, 2014年4月26日（広島）

 

 

＜知的財産＞

 

 

 

 

研究プロジェクト 第1期 業績一覧（2009年～2013年）

＜原著論文＞
  1. Kondoh M, Ohga N, Akiyama K, Hida Y, Maishi N, Alam Mohammad Towfik, Inoue N, Shindoh M, *Hida K. “Hypoxia-induced reactive oxygen species cause chromosomal abnormalities in endothelial cells in the tumor microenvironment”. PLoS ONE. (2013) 8(11), e80349.
  2. Osawa T, Ohga N, Akiyama K, Hida Y, Kitayama K, Kawamoto T, Yamamoto K, Maishi N, Kondoh M, Onodera Y, Fujie M, Nonomura K, Shindoh M, *Hida K. “Lysyl oxidase secreted by tumour endothelial cells promotes angiogenesis and metastasis”. Br J Cancer. (2013) 109(8), 2237-2247.
  3. Maishi N, Kawamoto T, Ohga N, Yamada K, Akiyama K, Yamamoto K, Osawa T, Hida Y, Hida K. “Application of POLARIC? fluorophores in an in vivo tumor model”. Oncol Rep. (2013) 30(4), 1695-1700.
  4. Akiyama K, Ohga N, Maishi N, Hida Y, Kitayama K, Kawamoto T, Osawa T, Suzuki Y, Shinohara N, Nonomura K, Shindoh M, *Hida K. “The F-prostaglandin receptor is a novel marker for tumor endothelial cells in renal cell carcinoma”. Pathol Int. (2013) 63(1), 37-44.
  5. Kibria G, Hatakeyma H, Ohga N, Hida K, *Harashima H. “The effect of liposomal size on the targeted delivery of doxorubicin to integrin (alpha)v(beta)3-expressing tumor endothelial cells.” Biomaterials (2013) 34(22): 5617-5627.
  6. Akhter A, Hayashi Y, Sakurai Y, Ohga N, Hida K, *Harashima H. “A liposomal delivery system that targets liver endothelial cells based on a new peptide motif present in the ApoB-100 sequence.” Int J Pharm. (2013) 456: 195-201.
  7. Yamada Y, Hashida M, Hayashi Y, Tabata M, Hyodo M, Ara MN, Ohga N, Hida K, *Harashima H. “An approach to transgene expression in liver endothelial cells using a liposome-based gene vector coated with hyaluronic acid.” J Pharm Sci. (2013) 102: 3119-3127.
  8. Osawa T, Ohga N, Hida Y, Kitayama K, Akiyama K, Onodera Y, Fujie M, Shinohara N, Nonomura K, Shindoh M, *Hida K. “Prostacyclin receptor in tumor endothelial cells promotes angiogenesis in an autocrine manner”. Cancer Sci. (2012) 103(6), 1038-1044.
  9. Yamamoto K, Ohga N, Hida Y, Maishi N, Kawamoto T, Kitayama K, Akiyama K, Osawa T, Kondoh M, Matsuda K, Onodera Y, Fujie M, Kaga K, Hirano S, Shinohara N, Shindoh M, *Hida K. “Biglycan is a specific marker and an autocrine angiogenic factor of tumour endothelial cells”. Br J Cancer. (2012) 106, 1214-1223.
  10. Maishi N, Ohga N, Hida Y,　Akiyama K, Kitayama K, Osawa T, Onodera Y, Shinohara N, Nonomura K, Shindoh M, *Hida K . “CXCR7 : A novel tumor endothelial marker in renal cell carcinoma”. Pathol Int. (2012) 62(5), 309-317.
  11. Kawamoto T, Ohga N, Akiyama K, Hirata N, Kitahara S, Maishi N, Osawa T, Yamamoto K, Kondoh M, Shindoh M, Hida Y, *Hida K. “Tumor-derived microvesicles induce proangiogenic phenotype in endothelial cells via endocytosis”. PLoS ONE. (2012) 7(3), e34045.
  12. Ohga N, Ishikawa S, Maishi N, Akiyama K, Hida Y,　Kawamoto T, Sadamoto Y, Osawa T,Yamamoto K, Kondoh M, Ohmura H, Shinohara N, Nonomura K, Shindoh M, *Hida K. “Heterogeneity of Tumor Endothelial Cells: Comparison between Tumor Endothelial Cells Isolated from Highly Metastatic and Low Metastatic Tumors”. Am J Pathol. (2012), 180(3), 1294-1307.
  13. Akiyama K, Ohga N, Hida Y, Kawamoto T, Sadamoto Y, Ishikawa S, Maishi N, Akino T, Kondoh M, Matsuda A, Inoue N, Shindoh M, *Hida K . “Tumor endothelial cells acquire drug resistance by MDR1 upregulation via VEGF signaling in tumor microenvironment”. Am J Pathol. (2012) 180(3), 1283-1293.
  14. Takara K, Hatakeyama H, Kibria G, Ohga N, Hida K, *Harashima H. “Size-controlled, dual-ligand modified liposomes that target the tumor vasculature show promise foruse in drug-resistant cancer therapy.” J Controlled Release. (2012) 162: 225-232.
  15. Ara MN, *Hyodo M, Ohga N, Hida K, Harashima H. “Development of a novel DNA aptamer ligand against primary cultured tumor endothelial cells.” PLoS ONE. (2012) 7: e50174.
  16. Kurosu T, Ohga N, Hida Y, Maishi N, Akiyama K, Kakuguchi W, Kuroshima T, Kondo M, Akino T, Totsuka Y, Shindoh M, Higashino F, *Hida K. “HuR keeps an angiogenic switch on by stabilizing mRNA of VEGF and COX-2 in tumor endothelium”. Br J Cancer. (2011) 104(5), 819-82.
  17. Muraki C, Ohga N, Hida Y, Nishihara H, Kato Y, Tsuchiya K, Matsuda K, Totsuka Y, Shindoh M, *Hida K. “Cyclooxygenase-2 inhibition causes antiangiogenic effects on tumor endothelial and vascular progenitor cells”. Int J Cancer. (2011) 130, 59-70.
  18. Kibria G, Hatakeyama H, Ohga N, Hida K, *Harashima H. “Dual-ligand modification of PEGylated liposomes shows better cell selectivity and efficient gene delivery.” J Controlled Release. (2011) 153: 141-148.
  19. Tsuchiya K, *Hida K, Hida Y, Muraki C, Ohga N, Kondo T, Miseki T, Nakagawa K, Shindoh M, Harabayashi T, Shinohara N, Nonomura K, Kobayashi M. “Adrenomedullin antagonist suppresses tumor formation in renal cell carcinoma through inhibitory effects on tumor endothelial cells and endothelial progenitor mobilization”. Int J Oncol. (2010) 36(6), 1379-1386.
  20. Matsuda K, Ohga N, Hida Y, Muraki C, Kurosu T, Tsuchiya K, Akino T, Shih SC, Totsuka Y, Klagsbrun M, Shindoh M, *Hida K. “Isolated tumor endothelial cells maintain specific character during long-term culture” Biochem Biophys Res Commun. (2010) 394, 947-954.
  21. Takara K, Hatakeyama H, Ohga N, Hida K, *Harashima H. “Design of a dual-ligand system using a specific ligand and cell penetrating peptide, resulting in a synergistic effect on selectivity and cellular uptake.” Int J Pharm. (2010) 396: 143-148.
  22. *Kajimoto K, Hossen MN, Hida K, Ohga N, Akita H, Hyodo M, Hida Y, Harashima H. “Isolation and Culture of Microvascular Endothelial Cells from Murine Inguinal and Epididymal Adipose Tissue.” J Immunol Methods. (2010) 357: 43-50.
  23. Akino T, *Hida K, Hida Y, Tsuchiya K, Freedman D, Muraki C, Ohga N, Matsuda K,　 Akiyama K, Harabayashi T, Shinohara N, Nonomura K, Klagsbrun M, Shindoh M. “Cytogenetic　Abnormalities of Tumor-Associated Endothelial Cells in Human Malignant Tumor”. Am J Pathol. (2009) 175(6), 2657-2667.
  24. Ohga N, *Hida K, Hida Y, Muraki C, Tsuchiya K, Matsuda K, Ohiro Y, Totsuka Y, Shindoh M. “Inhibitory Effects of Epigallocatechin-3 Gallate, a Polyphenol in Green Tea on Tumor-Associated Endothelial Cells and Endothelial Progenitor Cells”. Cancer Sci. (2009) 100(10), 1963-1970.

 

 

＜総説論文（英語）＞
  1. *Hida K, Ohga N, Akiyama K, Maishi N, Hida Y. “Heterogeneity of tumor endothelial cells.” Cancer Sci. (2013) 104(11): 1391-1395. (IF=3.386) (CI=0)
  2. *Hida K, Akiyama K, Ohga N, Maishi N, Hida Y. “Tumor endothelial cells acquire drug resistance in a tumor microenvironment.” J Biochem. (2013) 153(3): 243-249. (IF=2.498) (CI=3)
  3. *Hida K, Kawamoto T, Ohga N, Akiyama K, Hida Y, Shindoh M. “Altered angiogenesis in the tumor microenvironment.” Pathol Int. (2011) 61: 630-637. (IF=1.637) (CI=7)
  4. Higashino F, *Hida K, Kitamura T, Ohga N, Shindoh M. “Aberrant control of transcription and transportation of oncogenic mRNA in carcinogenesis.” Oral Sci Int. (2010) 7: 11-18.
  5. *Hida K, Ohga N, Kurosu T, Totsuka Y, Shindoh M. “Crosstalk between blood vessels and tumor microenvironment.” Oral Sci Int. (2010) 7: 1-10.
  6. *Hida K, Ohga N, Hida Y, Shindoh M. “Significance of Antiangiogenic Therapy in Head and Neck Cancer-Heterogeneity of Tumor Endothelium.” Jpn Dent Sci Review. (2009) 46: 26-32.

 

 

＜総説論文（日本語）＞
  1. 樋田京子. “腫瘍血管内皮の特異性と新規治療への応用”「がん分子標的治療　別冊 (2013) 11(2), 55-58.
  2. 秋山廣輔, 樋田京子. “腫瘍血管内皮細胞の特異性と治療感受性”. 最新医学 68(12), 2626-2631, 2013
  3. 樋田京子, 大賀則孝, 秋山廣輔, 間石奈湖. “腫瘍血管内皮細胞の異常と癌の悪性化との関連”. 日本口腔腫瘍学会誌 (2012) 24(3), 88-94.
  4. 樋田京子. “がん微小環境と腫瘍血管内皮細胞”. “Drug Delivery System”, 特集｢基礎から拓くDDS創薬フロンティア｣日本DDS学会 (2012) 27(1), 34-39.
  5. 樋田京子. “腫瘍血管内皮細胞の異常性”.「生化学」 社団法人日本生化学会 (2012) 84(1), 43-46.
  6. 樋田京子. “腫瘍血管内皮細胞の特性と治療抵抗性”. 血管医学 特集「がんと血管－イメージングから治療まで－」（丸山征郎, 安藤丈治, 佐藤靖史, 倉林正彦, 江頭健輔, 山岸昌一編, メディカルレビュー社）(2009) 10: 23-28.
  7. 樋田京子, 秋野文臣, 樋田泰浩. “がん組織中の血管内皮細胞の異常性－遺伝子発現から染色体異常まで.” 実験医学増刊号「癌の微小環境と適応応答の最前線」（落合淳志, 高倉伸幸編, 羊土社）(2009) 27: 149-155.

 

 

＜著書（日本語）＞
  1. 樋田京子　「血管新生と病態－腫瘍血管新生」　血管新生研究の最先端（佐藤靖史、髙倉伸幸　編集） p254-262　2013　医薬ジャーナル社
  2. 樋田京子　「Vascular mimicry」「腫瘍血管内皮細胞」 血管生物医学事典（佐藤靖史、森田育男、高倉伸幸、小室一成　監修　日本血管生物医学会　編集）　p206-209　2011　朝倉書店

 

 

＜記事＞
  1. 2013年11月26日　朝日新聞に記事が掲載. 樋田京子.「1分で知る豆医学」“がん治療で注目”
  2. 2013年11月11日　北大リサーチ＆ビジネスパーク「R&BPマガジン」に記事が掲載. 樋田京子. “注目！若手Scientist”
  3. 2013年1月15日　日本学術振興会HPの「科研費NEWSレター」（2012　VOL.3）に研究成果報告が掲載. 樋田京子. “がん血管の特異性の解明と新しいがん治療・診断法への応用”
  4. 2012年3月16日　科学新聞に記事が掲載. 大賀則孝・樋田京子「北大, がんの転移能の違いで「腫瘍血管内皮細胞」にも違いがあることを解明」
  5. 2012年2月17日　Yahooマイナビニュースに掲載. 大賀則孝・樋田京子「北大, がんの転移能の違いで「腫瘍血管内皮細胞」にも違いがあることを解明」
  6. 2012年2月17日　科学新聞に記事が掲載. 秋山廣輔・樋田京子「がんを養う血管においても薬剤耐性が起こることを発見」
  7. 2012年2月16日　北大プレスリリース. 大賀則孝・樋田京子「がんを養う血管の多様性を発見」
  8. 2012年2月2日　Yahooマイナビニュースに掲載：秋山廣輔・樋田京子「北大, 従来の常識を覆してがん内の血管も薬剤耐性が起こることを発見」
  9. 2012年2月3日　北大プレスリリース. 秋山廣輔・樋田京子「がんを養う血管においても薬剤耐性が起こることを発見」
  10. 2011年9月　朝日新聞　北海道版「知の達人」にインタビュー記事掲載. 樋田京子

 

 

＜その他＞

競争的研究資金獲得状況

  1. 文科省科研基盤研究 (A) 山口　朗（代表）, 間石奈湖（分担）「口腔癌による骨破壊メカニズムの総括的解析とその応用」2013-2015年
  2. 文科省科研基盤研究 (B) 高田　隆（代表）, 間石奈湖（分担）「リポソーム化ラクトフェリンを用いた口腔癌の増殖ならびに骨浸潤の制御」2013-2015年
  3. 文科省科研基盤研究 (B) 戸塚靖則（代表）1,410万円, 樋田京子（分担）200万円「活性酸素の制御による口腔がん幹細胞標的治療法の開発」2012-2014年
  4. 文科省科研基盤研究 (B) 樋田泰浩（代表）1,326万円, 樋田京子（分担）50万円「肺癌血管内皮細胞を標的とした分子標的治療とコンパニオン診断薬の開発」2012-2015年
  5. 文科省科研挑戦的萌芽研究 樋田泰浩（代表）377万円, 樋田京子（分担）50万円「腫瘍血管の分泌するエクソソームによる肺転移促進機序の解明」2012-2014年
  6. 文科省科研研究活動スタート支援　間石奈湖（代表）299万円「腫瘍血管のがん転移への関与の解明とがん転移の制御」2012-2013年
  7. 文科省科研若手研究 (B)　秋山廣輔（代表）429万円「腫瘍血管内皮細胞における特異的miRNAの発現解析」2012-2014年
  8. 文科省科研挑戦的萌芽研究 樋田京子（代表）364万円「腫瘍血管の正常化によるがん転移の制御」2011-2012年
  9. 文科省科研新学術領域研究　樋田京子（代表）1,300万円「腫瘍血管と微小環境との相互作用の解明とその分子機構を標的とした治療法開発」2011-2012年
  10. 文科省科研基盤研究 (B)　樋田京子（代表）1,898万円「腫瘍血管内皮細胞の幹細胞性と薬剤耐性獲得機構との関わりの解明」2011-2013年
  11. 文科省科研基盤研究 (C)　松沢祐介（代表）533万円, 樋田京子（分担）100万円「抗酸化物質を用いた口腔癌周囲環境中の活性酸素を治療標的とした新規治療法の開発」2011-2013年
  12. 文科省科研基盤研究 (C)　篠原信雄（代表）, 樋田京子（分担）120万円「末梢循環腫瘍血管内皮細胞を用いた転移性腎癌患者の診断・治療バイオマーカーの探索」2011-2013年
  13. 文科省科研若手研究 (B) 大賀則孝（代表）429万円「がんの転移能と腫瘍血管内皮剤棒の異常性との関連」2011-2013年
  14. 文科省科研研究活動スタート支援　秋山廣輔（代表）325万円「がん微小環境における腫瘍血管内皮の異常性獲得のメカニズムの解明」2011-2012年
  15. 文科省科研挑戦的萌芽研究　戸塚靖則（代表）290万円, 樋田京子（分担）5万円「Hurの核外輸送を指標とした口腔がん悪性度診断の基礎検討」2010-2011年
  16. 文科省科研挑戦的萌芽研究 樋田京子（代表）300万円「血管新生阻害療法に対する腫瘍血管内皮細胞の抵抗性獲得の機序解析」2009-2010年
  17. 文科省科研若手研究（スタートアップ）大賀則孝（代表）234万円「緑茶カテキンによる腫瘍血管を標的とした新たながんの治療の試み」2009-2010年
  18. 文科省科研基盤研究 (A) 高田隆（代表）, 樋田京子（分担）90万円「口腔癌の浸潤・転移機構の解明とその悪性度診断ならびに遺伝子治療への応用」2009-2011年
  19. 文科省科研基盤研究 (C) 樋田泰浩（代表）, 樋田京子（分担）30万円「悪性腫瘍間質細胞による前転移ニッシェ形成と転移促進のメカニズムの解明」2009-2011年
  20. 文科省科研基盤研究 (C) 石川誠（代表）, 樋田京子（分担）25万円「RNA-タンパク複合体の核外輸送と細胞のがん化との関連」2009-2011年
  21. 文科省科研基盤研究 (C) 小野貢伸（代表）, 樋田京子（分担）67万円「血管内皮前駆細胞の組織再生への応用」2009-2011年
  22. 平成21年度北海道大学総長室重点配分経費　樋田京子（代表）　300万円「微小環境からがんの制御を目指した間質組織の多様性解析」2009年
  23. 平成21年度北海道大学総長室重点配分経費（若手研究自立支援）大賀則孝（代表）　100万円「緑茶カテキンによる腫瘍血管を標的とした新たながん治療の試み」2009年

 

研究助成等

  1. 北海道大学産学連携本部　実証研究推進助成事業（HOPPERs）樋田京子（代表）100万円「次世代血管新生阻害療法の開発のための標的分子」2013年
  2. 第28回（平成25年度）寿原記念財団研究助成　樋田京子（代表）100万円「腫瘍血管新生阻害療法における新規治療標的分子の同定」
  3. 平成25年度 北海道大学　国内外で開催される国際会議等出席促進事業第Ⅱ期　北條敬之 10万円｢ROSの蓄積が及ぼすTECへの影響｣
  4. 2012年度　第26回ノバルティス研究奨励金　樋田京子（代表）100万円「腫瘍血管内皮細胞を標的としたがんの転移制御」
  5. 2012年度住友財団基礎科学研究助成　樋田京子（代表）150万円「がんの転移にかかわる腫瘍血管内皮細胞の異常性獲得機構の解明」
  6. 2012年度内藤記念科学奨励金・研究助成　樋田京子（代表）300万円「がん微小環境における腫瘍血管内皮の異常性獲得機構の解明と新しいがん治療法への応用」
  7. 平成23年度小野がん研究助成基金研究助成　樋田京子（代表）30万円「腫瘍血管内皮マーカーの新しい血管新生阻害療法への応用」
  8. 平成23年度秋山記念生命科学振興財団一般助成　樋田京子（代表）100万円「腫瘍血管内皮細胞の薬剤耐性獲得に関与するがん由来液性因子の解明」
  9. 平成23年度日本学術振興会特別研究員（DC1）川本泰輔　210万円「腫瘍血管内皮の異常性獲得機構の解明：がん細胞の分泌する小胞が腫瘍血管へ影響する」
  10. 伊藤医薬学術交流財団　第18回海外学会等出席研究交流助成　川本泰輔　28万円「腫瘍細胞由来微小胞が血管新生を亢進させる」
  11. 平成23年度ノーステック財団（若手研究人材育成事業Talent補助金）大賀則孝　40万円「主要血管内皮の多様性に着目した新規血管新生阻害剤の開発」
  12. 伊藤医薬学術交流財団　第17回海外学会等出席研究交流助成　間石奈湖　20万円「腫瘍血管内皮細胞と腫瘍細胞の相互作用解析」
  13. 伊藤医薬学術交流財団　第17回海外学会等出席研究交流助成　近藤美弥子　20万円「癌患者, 循環血管内皮細胞の遺伝子発現解析」

 

奨学金等

  1. 平成24年度財団法人岩垂育英会奨学金　大村瞳　60万円「腫瘍血管における幹細胞の同定」
  2. 平成24年度音羽博次奨学金助成　定本圭弘　15万円
  3. 平成23年度財団法人岩垂育英会奨学金　間石奈湖　60万円「腫瘍血管内皮細胞と腫瘍細胞の相互作用および転移形成メカニズムの解明」
  4. 平成23年度森田奨学育英会奨学金　間石奈湖　36万円
  5. 平成22年度財団法人岩垂育英会奨学金　秋山廣輔　60万円「腫瘍血管内皮細胞と腫瘍細胞の相互作用および薬剤抵抗性獲得のメカニズムの解明」

 

テレビ報道

  1. 2013年5月12日　NHKテレビ サイエンスゼロ　“がんを制す！知られざる「血管の攻防戦」”出演, 放映 樋田京子.
  2. 2010年6月　テレビ北海道　北海道新聞ニュース「北の知力」に出演　樋田京子

 

シンポジウム・特別講演会の開催

  1. 2012年1月12日　 公開シンポジウム｢血管を標的とする革新的医薬分子送達法の基盤技術の確立｣（運営費交付金特別経費プロジェクト主催，日本薬学会北海道支部・日本生化学北海道支部共催）
  2. 2009年5月8日　　原島・樋田・特別講演（北海道歯学会）

 

 

＜受賞＞
  1. Kawamoto T, Ohga N, Akiyama K, Hirata N, Kitahara S, Maishi N, Osawa T, Yamamoto K, Kondoh M, Shindoh M, Hida Y, Hida K. 2013年8月22日 第108回北海道癌談話会奨励賞
  2. Moritani Y., Akiyama K., Maishi N., Hojo T., Hida K. 2013年8月21日 2013 DENTSPLY Student Crinitian Research Program
  3. 間石奈湖，大場雄介，樋田泰浩，浜田淳一，山本和幸，大賀則孝,　秋山廣輔，川本泰輔，大澤崇宏，近藤美弥子，大村　瞳，井上農夫男，進藤正信，樋田京子. 2013年5月24日 第67回日本口腔科学会学術集会学会賞・優秀ポスター賞
  4. 秋山廣輔. 2013年5月10日 平成24年度北海道歯学会総会・学術大会　北海道歯学会賞
  5. Hida K, Omura H, Akiyama K, Ohga N, Maishi N, Kawamoto T, Kondoh M, Hida Y. 5th Dec, 2013. The 20th annual Meeting of the Japanese Vascular Biology and MedicineOrganization, The 10th Korea-Japan Joint Symposium on Vascular Biology, Best Award of Oral Session
  6. Ohga N, Ishikawa S, Maishi N, Akiyama K, Hida Y,　Kawamoto T, Sadamoto Y, Osawa T,Yamamoto K, Kondoh M, Ohmura H, Shinohara N, Nonomura K, Shindoh M, Hida K. 2012年9月8日 平成24年度北海道癌談話会奨励賞
  7. Ohga N, Ishikawa S, Maishi N, Akiyama K, Hida Y,　Kawamoto T, Sadamoto Y, Osawa T,Yamamoto K, Kondoh M, Ohmura H, Shinohara N, Nonomura K, Shindoh M, Hida K. 2012年6月20日 平成24年度日本臨床口腔病理学会奨励賞
  8. 秋山廣輔, 大賀則孝, 樋田泰浩, 川本泰輔, 定本圭弘, 石川修平, 間石奈湖, 秋野文臣, 近藤美弥子, 松田彩, 井上農夫男, 進藤正信, 樋田京子. 2012年5月18日 第66回日本口腔科学会学術集会学会賞・優秀ポスター賞
  9. 大澤崇宏, 樋田京子, 大賀則孝, 秋山廣輔, 樋田泰浩, 進藤正信, 丸山覚, 安部崇重, 佐澤陽, 篠原信雄, 野々村克也. 2012年2月10-11日 第21回泌尿器分子・細胞研究会　研究奨励賞
  10. Yamamoto K, Ohga N, Hida Y, Maishi N, Kawamoto T, Kitayama K, Akiyama K, Osawa T, Kondoh M, Omura H, Kaga K, Hirano S, Shinohara N, Shindoh M, Hida K. 4-6th Nov, 2011. 日蘭二国間交流セミナー (JSPS-NOW Joint Seminar) 血管新生 研究の最新事情：個体発生と疾患制御 (Frontiers in Angiogenesis: Development & Diseases) Young Investigator Award
  11. Kawahara Y, Kondo M, Maishi N, Ohga N, Hida K. 2011年8月19日 2011 DENTSPLY Student Crinitian Research Program
  12. 樋田京子. 2010年11月25日 平成22年度 日本病理学会学術研究賞
  13. Sakano H, Chida N, Yamada S, Ohga N, Hida K. 2009年8月26日 2009 DENTSPLY Student Crinitian Research Program
  14. 秋野文臣, 秋山廣輔, 大賀則孝, 樋田京子. 2009年4月18日 2009 日本泌尿器科学会総会賞

 

 

＜招待講演＞
  1. 樋田京子. “腫瘍血管内皮細胞の特異性とmiRNA” 第36回日本分子生物学会年会ワークショップ「マイクロRNAとエクソソームの生物学的意義」, 2013年12月5日（神戸）
  2. 樋田京子. “腫瘍血管内皮細胞の特性解明から診断・治療への応用” 第3回北海道探索病理学研究シンポジウム「探索医療・基礎と臨床の連携：病理が橋渡しする臨床研究の新展開」, 2013年11月9日（札幌）
  3. 樋田京子. “腫瘍血管の多様性とがんの浸潤転移” 第46回北海道病理談話会特別講演, 2013年10月12日（札幌）
  4. 樋田京子. “腫瘍血管の多様性” 第72回日本癌学会学術総会シンポジウム「がんと微小環境：研究の展望」2013年10月3日（横浜）
  5. 樋田京子. “腫瘍血管内皮の薬剤抵抗性” 第21回日本血管生物医学会学術総会シンポジウム「腫瘍血管新生」2013年9月26日（大阪）
  6. 樋田京子. “腫瘍血管新生とがんの新しい治療法の開発”第25回北海道輸血シンポジウム, 2013年7月26日（札幌）
  7. 樋田京子. “がん転移と血管新生” 第22回日本がん転移学会学術集会・総会, 2013年7月12日（松本）
  8. 樋田京子. “腫瘍血管の多様性” 腫瘍血管シンポジウム，2013年4月18日（京都）
  9. Hida K. “Heterogeneity of Tumor Endothelial Cells.” The 43rd International Symposium of The Princess Takamatsu Cancer Research Fund “Cancer Heterogeneity: Impact on Carcinogenesis, Cancer Stem Cell, Microenvironment, Diagnosis and Treatment” 15th Nov, 2012 (Tokyo)
  10. Hida K. “Altered phenotype in endothelial cells in tumor microenvironment.” The 2nd International Symposium by JSPS Core-to-Core Program“Cooperative International Framework in TGF-β Family Signaling”, 30th Oct, 2012. (Tokyo)
  11. 樋田京子. “がん微小環境と血管新生” 第57回日本口腔外科学会総会・学術大会ワークショップ「がん治療戦略を目指した先端的がん研究」, 2012年10月21日（横浜）
  12. 樋田京子. “血管を標的とした新規抗がん剤の開発を目指して” 第43回PFA国際歯学会日本部会年次大会－ピエールフォーシャルアカデミー国際歯学会日本部会, 2012年9月29日（札幌）
  13. Hida K. “Crosstalk between tumor endothelial cells and tumor cells.” The 71st Annual Meeting of the Japanese Cancer Association, 21th Sep, 2012. (Sapporo)
  14. 樋田京子. “母親として, PI（Principle Investigator）として” 広島大学女性研究者スキルアップ交流会, 2012年7月13日（広島）
  15. 樋田京子. “がんの浸潤転移と血管新生” 第28回日本DDS学会学術集会, 2012年7月4日（札幌）
  16. 樋田京子. “腫瘍血管内皮細胞の異常性と転移との関連” 第101回日本病理学会総会コンパニオンミーティング７「口腔癌の悪性形質の発現に関する橋渡し研究と分子標的治療への応用」, 2012年4月28日（東京）
  17. 樋田京子. “血管内皮細胞の抗がん剤抵抗性” 千里ライフサイエンスセミナー「がんの浸潤・転移と微小環境」, 2012年2月24日（大阪）
  18. 樋田京子. “がんの浸潤転移と血管新生” 第30回日本口腔腫瘍学会学術大会シンポジウム「口腔癌の浸潤－マクロ・ミクロ・モレキュラー」, 2012年1月26日（大宮）
  19. 樋田京子. “腫瘍血管内皮細胞の特異性の解明” 公開シンポジウム「血管を標的とする革新的医薬分子送達法の基盤技術の確立」, 2012年1月12日（札幌）
  20. 樋田京子. “腫瘍血管の多様性とがんの転移” Recent Advance in Tumor Angiogenesis 2011, 2011年12月3日（浜松）
  21. 樋田京子. “腫瘍血管新生阻害療法における新たな局面-Lesson from Basic research” 函館Basic Cancer Forum, 2011年11月24日（函館）
  22. 樋田京子. “腫瘍血管内皮細胞の異常性がもたらすがん治療への影響” 平成23年度遺伝子病制御研究所共同研究集会「がん細胞・組織の多様性の出現・維持に関わる微小環境因子」, 2011年9月6日（札幌）
  23. 樋田京子. “腫瘍血管特異性の解明と新たな血管新生阻害療法への応用” 大阪歯科大学大学院50周年記念講演会, 2011年9月2日（大阪）
  24. Hida K. “A New Insights into Tumor endothelial cell” The 5th Meeting of Asian Society of Oral and Maxillofacial Pathology, 24th Aug, 2011.（Fukuoka）
  25. 樋田京子. “Heterogeneity of Tumor Endothelium and Drug Resistance” 第63回日本細胞生物学会大会「血管の多様性～組織発生から疾患におけるダイナミクス」, 2011年6月29日（札幌）
  26. 樋田京子. “腫瘍血管内皮細胞の特異性とその制御” ACCEL in Hokkaido～NSCLCに対するアバスチンの治療戦略～, 2011年6月18日（札幌）
  27. 樋田京子. “腫瘍血管内皮細胞の多様な生物像” 第27回日本DDS学会学術集会, 2011年6月9日（東京）
  28. 樋田京子. “がん組織における血管の特異性の解明と新たな血管新生阻害療法への応用” 高知大学医学部歯科口腔外科学講座セミナー, 2011年6月3日（高知）
  29. 樋田京子. “癌間質の異常, とくに腫瘍血管の特性と浸潤との関連性” 第100回日本病理学会総会コンパニオンミーティング4「口腔癌の浸潤：外科病理と分子病理の架け橋」, 2011年5月1日（東京）(震災のため中止, 誌上発表)
  30. 樋田京子. “がん微小環境内における腫瘍－血管の相互作用” 第9回口腔医科学フロンティア学術集会, 2011年3月5日（福岡）
  31. 樋田京子. “低酸素環境における腫瘍血管ダイナミクス” The 8th Annual Meeting for the Japanese Association for Cancer and Hypoxia Research, 2011年1月29-30日（札幌）
  32. Hida K. “Crosstalk between Tumor Endothelial Cells and Microenvironment.” The 13th Hokkaido University ? Seoul National University Joint Symposium, 26th Nov, 2010 (Sapporo)
  33. 樋田京子. “Crosstalk between tumor endothelial cells and microenvironment” 第56回日本病理学会秋期特別総会, 2010年11月26日（北九州）
  34. 樋田京子. “Crosstalk between blood vessels and tumor microenvironment” 北海道大学大学院歯学研究科・全北大学校歯医学専門大学院姉妹校提携20周年記念学術講演会, 2010年10月14日（札幌）
  35. 樋田京子. “腫瘍血管内皮細胞を標的とした新たな治療法の開発” 平成22年度北海道癌談話会秋季シンポジウム「腫瘍血管新生の基礎と臨床」, 2010年10月9日（札幌）
  36. 樋田京子. “腫瘍血管内皮細胞の異常と新たな治療法の開発” 第64回日本口腔科学会学術集会, 2010年6月24-25日（札幌）
  37. 樋田京子. “腫瘍血管内皮細胞の特性と治療抵抗性” 第43回加齢医学研究所シンポジウム「血管から見る医科学研究の新展開」, 2010年3月24日（仙台）
  38. 樋田京子. “がん治療の最前線　血管新生阻害の最新アプローチ” The 4th Lecture Meeting SUTENT by Urology Specialist, 2010年2月26日（東京）
  39. 樋田京子. “生体ナノ環境を構成する間質細胞の時空間的ダイナミクスの解明” 公開シンポジウム「生体ナノ環境の時空間制御を目指して」（戦略的研究推進経費「血管を標的とする革新的医薬分子送達法の基盤技術の確立」プロジェクト主催）, 2010年1月5日（札幌）
  40. 樋田京子. “腫瘍血管内皮細胞の異常と薬剤抵抗性” 第32回日本分子生物学会年会ワークショップ, 2009年12月12日（横浜）
  41. 樋田京子. “腫瘍血管内皮細胞の異常性” 第17回日本血管生物医学会, 2009年10月8日（東京）
  42. 樋田京子. “腫瘍血管内皮に関する新しい洞察－がん微小環境における血管内皮の特異性” 北海道癌談話会春期シンポジウム, 2009年6月30日（札幌）

 

 

＜国際学会発表（一般演題）＞
  1. Maishi N., Hida K. “Tumor endothelial cells promote metastasis” The 18th Japan-Korea Cancer Research Workshop, 30th Nov, 2013 (Gifu, Japan)
  2. Hida K, Omura H, Akiyama K, Ohga N, Maishi N, Kawamoto T, Kondoh M, Hida Y. “Characterization of stem-like tumor endothelial cells.” The 20th annual Meeting of the Japanese Vascular Biology and Medicine Organization, The 10th Korea-Japan Joint Symposium on Vascular Biology, 5-7th Dec, 2012 (Tokushima)
  3. Ohga N, Yamamoto K, Hida Y, Maishi N, Kawamoto T, Shindoh M, Hida K. “Biglycan is an autocrine angiogenic factor of tumor endothelial cells.” The 20th annual Meeting of the Japanese Vascular Biology and Medicine Organization, The 10th Korea-Japan Joint Symposium on Vascular Biology, 5-7th Dec, 2012 (Tokushima)
  4. Akiyama K, Ohga N, Hida Y, Maishi N, Alam Mohammad Towfik, Kawamoto T, Omura H, Yamada K, Torii C, Sakamoto H. Matsuda A, Hida K. “Tumor endothelium acquires drugresistance by MDR1/P-gp upregulationand metronomic chemotherapycombined with P-gp inhibitor enhancesantiangiogenic activity in vivo.” The 20th annual Meeting of the Japanese Vascular Biology and Medicine Organization, The 10th Korea-Japan Joint Symposium on Vascular Biology, 5-7th Dec, 2012 (Tokushima)
  5. Kondoh M, Ohga N, Akiyama K, Maishi N, Kawamoto T, Hida Y, Shindoh M, Hida K. “Hypoxia induces angiogenic factors andaneuploidy in micirovascular endothelialcells.” The 20th annual Meeting of the Japanese Vascular Biology and Medicine Organization, The 10th Korea-Japan Joint Symposium on Vascular Biology, 5-7th Dec, 2012 (Tokushima)
  6. Hida K. “Crosstalk between tumor endothelial cells and tumor cells.” The 71st Annual Meeting of the Japanese Cancer Association, 21th Sep, 2012 (Sapporo, Japan)
  7. Kawamoto T, Ohga N, Akiyama K, Hirata N, Kitahara S, Maishi N, Osawa T, Yamamoto K, Kondoh M, Shindoh M, Hida Y, Hida K. “Tumor-derived microvesicles induce proangiogenic phenotype in endothelial cells via endocytosis.” The 71st Annual Meeting of the Japanese Cancer Association, 20th Sep, 2012 (Sapporo, Japan)
  8. Ohga N, Yamamoto K, Hida Y, Akiyama K, Maishi N, Kawamoto T, Kitayama K, Osawa T, Hirano S, Shinohara N, Shindoh M, Hida K. “Biglycan is a specific marker and an autocrine angiogenic factor of tumour endothelial cells.” The 71st Annual Meeting of the Japanese Cancer Association, 19th Sep, 2012 (Sapporo, Japan)
  9. Akiyama K, Osawa T, Ohga N, Hida Y, Kitayama K, Kawamoto T, Yamamoto Y, Maishi N, Kondoh M, Shinohara N, Nonomura K, Shindoh M, Hida K. “The role of Lysyl oxidase on proangiogenic phenotypes of tumor endothelial cells.” The 71st Annual Meeting of the Japanese Cancer Association, 19th Sep, 2012 (Sapporo, Japan)
  10. Maishi N, Ohba Y, Ohga N, Akiyama K, Yamamoto Y, Hamada J, Kawamoto T, Osawa T, Kondoh M, Omura H, Shindoh M, Hida Y, Hida K. “The role of tumor endothelial cells in tumor metastasis.” The 71st Annual Meeting of the Japanese Cancer Association, 19th Sep, 2012 (Sapporo, Japan)
  11. Omura H, Akiyama K, Ohga N, Maishi N, Hida Y, Kawamoto T, Kondoh M, Osawa T, Yamamoto Y, Iida J, Shindoh M, Hida K. “Characterization of Aldehyde dehydrogenase(ALDH) positive tumor endothelial cells.” The 71st Annual Meeting of the Japanese Cancer Association, 19th Sep, 2012 (Sapporo, Japan)
  12. Yamamoto K, Ohga N, Hida Y, Maishi N, Kawamoto T, Kitayama K, Akiyama K, Osawa T, Kondoh M, Kaga K, Shinohara N, Shindoh M, Hirano S, Hida K. “Biglycan is a specific marker and an autocrine angiogenic factor of tumor endothelial cells.” The 17th International Vascular Biology Meeting, 5th Jun, 2012 (Wiesbaden, Germany)
  13. Hida K, Akiyama K, Ohga N, Hida Y, Kawamoto T, Sadamoto Y, Maishi N, Akino T, Kondoh M, Shindoh M. “Tumor endothelial cell s acquire drug resistance by MDR1 upregulation.” The 17th International Vascular Biology Meeting, 5th Jun, 2012 (Wiesbaden, Germany)
  14. Kawamoto T, Ohga N, Akiyama K, Hirata N, Kitahara S, Maishi N, Osawa T, Yamamoto K, Kondoh M, Shindoh M, Hida Y, Hida K. “Tumor-derived microvesicles induce proangiogenic phenotype in endothelial cells via endocytosis.” The 17th International Vascular Biology Meeting, 5th Jun, 2012 (Wiesbaden, Germany)
  15. Maishi N, Ohba Y, Yamamoto K, Ohga N, Hamada J, Akiyama K, Kawamoto T, Osawa T, Kondoh M, Ohmura H, Shindoh M, Hida Y, Hida K. “Contribution of tumor endothelial cells to tumor metastasis.” The 17th International Vascular Biology Meeting, 5th Jun, 2012 (Wiesbaden, Germany)
  16. Yamamoto K, Ohga N, Hida Y, Maishi N, Kawamoto T, Kitayama K, Akiyama K, Osawa T, Kondoh M, Kaga K, Hirano S, Shinohara N, Shindoh M, Hida K. “Biglycan is a specific marker and an autocrine angiogenic factor of tumor endothelial cells.” AACR ANNUAL MEETING 2012, 2nd Apr, 2012 (Chicago, Illinois, USA)
  17. Osawa T, Ohga N, Hida Y, Kitayama K, Yamamoto Y, Kawamoto T, Maishi N, Kondoh M, Akiyama K, Onodera Y, Shinohara N, Nonomura K, Shindoh M, Hida K. “The role of lysyl oxidase on proangiogenic phenotypes of tumor endothelial cells.” AACR ANNUAL MEETING 2012, 2nd Apr, 2012 (Chicago, Illinois, USA)
  18. Akiyama K, Ohga N, Hida Y, Kawamoto T, Sadamoto Y, Ishikawa S, Maishi N, Tomoshige A, Kondoh M, Matsuda A, Inoue N, Shindoh M, Hida K. “Tumor endothelial cells acquire drug resistance by MDR1 upregulation via VEGF signaling in tumor microenvironment.” AACR ANNUAL MEETING 2012, 2nd Apr, 2012 (Chicago, Illinois, USA)
  19. Kawamoto T, Ohga N, Akiyama K, Hirata N, Maishi N, Osawa T, Yamamoto K, Kondoh M, Shindoh M, Hida Y, Hida K. “Tumor-derived microvesicles induce proangiogenic phenotype in endothelial cells via endocytosis.” AACR ANNUAL MEETING 2012, 2nd Apr, 2012 (Chicago, Illinois, USA)
  20. Hida K. “Finding Specific Anti-cancer Drugs Using Human Tumor Vascular Cells.” 7th Annual International Partnering Conference “BIO-Europe Spring 201” 11-13th Mar, 2012 (Barcelona, Spain)
  21. Yamamoto K, Ohga N, Hida Y, Maishi N, Kawamoto T, Kitayama K, Akiyama K, Osawa T, Kondoh M, Kaga K, Hirano S, Shinohara N, Shindoh M, Hida K. “Biglycan is an angiogenic factor stimulating cell migration of tumor endothelium.” The 19th Annual Meeting of the Japanese Vascular Biology and Medicine Organization, 8-10th Dec, 2011 (Tokyo, Japan)
  22. Ohga N, Ishikawa S, Maishi N, Akiyama K, Hida Y, Kawamoto T, Sadamoto Y, Kondoh M, Ohsawa T, Yamamoto K, Ohmura H, Shindoh M, Hida K. “Heterogeneity of Tumor Endothelial Cells:Comparison between Tumor Endothelial Cells Isolated from Highly Metastatic and Low Metastatic Tumors.” The 19th Annual Meeting of the Japanese Vascular Biology and Medicine Organization, 8-10th Dec, 2011 (Tokyo, Japan)
  23. Kawamoto T, Ohga N, Akiyama K, Maishi N, Ohsawa T, Yamamoto K, Kondoh M, Osawa T, Shindoh M, Hida Y, Hida K. “Tumor-derived Microvesicles Promote Cell Motility and Tubeformation via Endocytosis in Endothelial Cells.” The 19th Annual Meeting of the Japanese Vascular Biology and Medicine Organization, 8-10th Dec, 2011 (Tokyo, Japan)
  24. Osawa T, Ohga N, Kitayama K, Hida Y, Kawamoto T, Kondoh M, Maishi N, Yamamoto K, Akiyama K, Shinohara M, Nonomura K, Shindoh M, Hida K. “The role of Lysyl oxidase on abnormal phenotypes of tumor endothelial cells.” The 19th Annual Meeting of the Japanese Vascular Biology and Medicine Organization, 8-10th Dec, 2011 (Tokyo, Japan)
  25. Akiyama K, Ohga N, Hida Y, Kawamoto T, Sadamoto Y, Ishikawa S, Maishi N, Akino T, Kondoh M, Osawa T, Yamamoto K, Ohmura H, Matsuda A, Shindoh M, Hida K. “Tumor endothelial cells aquire drug resistance by MDR1 upregulation via VEGF signaling in tumor microenvironment.” The 19th Annual Meeting of the Japanese Vascular Biology and Medicine Organization, 8-10th Dec, 2011 (Tokyo, Japan)
  26. Ohga N, Ishikawa S, Hida Y, Akiyama K, Kitayama K, Kondoh M, Maishi N, Kawamoto T, Ohsawa T, Yamamoto K, Shindoh M, Hida K. “Comparative characterization of tumor endothelial cells isolated from highly and low metastatic tumors.” The 5th Meeting of Asian Society of Oral and Maxillofacial Pathology “A New Insights into Tumor endothelial cell”, 24th Aug, 2011 (Fukuoka, Japan) (Invited Speaker)
  27. Maishi N, Ohga N, Hida Y, Ohba Y, Kawamoto T, Akiyama K, Kitayama K, Kondoh M, Ohsawa T, Yamamoto K, Inoue N, Shindoh M, Hida K. “Analysis of interaction between tumor endothelial cells and tumor cells.” AACR 102nd ANNUAL MEETING 2011, 2nd-6th Apr, 2011 (Orlando, Florida, USA)
  28. Kondoh M, Ohga N, Kitayama K, Akiyama K, Maishi N, Kawamoto T, Ohsawa T, Yamamoto K, Shindoh M, Inoue N, Hida Y, Hida K. “Gene expression analysis of circulating endothelial cells in cancer patients.” AACR 102nd ANNUAL MEETING 2011, 2nd-6th Apr, 2011 (Orlando, Florida, USA)
  29. Hida K. “Crosstalk between blood vessels and tumor　microenvironment.” The Meeting of the 20th Anniversary Celebration of the Sister School Affiliation between Graduate School of Dental Medicine, Hokkaido University and School of Dentistry, Chonbuk National University, 14th Oct, 2010 (Sapporo, Japan)
  30. Hida K, Akino T, Hida Y, Tsuchiya K, Freedman D, Muraki C, Ohga N, Matsuda K, Akiyama K, Kurosu T, Kondo M, Maishi N, Harabayashi T, Shinohara N, Nonomura K, Klagsbrun M, Shindoh M. “Cytogenetic Abnormalities of Tumor Endothelial Cells in Human Malignant Tumors.” AACR 101st ANNUAL MEETING 2010, 17-21th Apr, 2010 (Washington DC, USA)
  31. Hida Y, Ohga N, Muraki C, Akiyama K, Kondoh M, Maishi N, Kurosu T, Ishikawa S, Hirata N, Shindoh M. and Hida K. “A Green Tea Polyphenol Epigallocatechin-3 Gallate Specifically Targets Tumor-Associated Endothelial Cells.” AACR 101st ANNUAL MEETING 2010, 17-21th Apr, 2010 (Washington DC, USA)
  32. Akiyama K, Ohga N, Hida Y, Akino T, Hirata N, Kurosu T, Ishikawa S, Kondo M, Maishi N,　Kawamoto T, Inoue N, Shindoh M. and Hida K. “Endothelial cells acquire abnormalities by factors from tumor cells.” AACR 101st ANNUAL MEETING 2010, 17-21th Apr, 2010 (Washington DC, USA)
  33. Ohga N, Hida K. “Inhibitory Effects of Epigallocatechin-3 Gallate, a Polyphenol in Green Tea, on Tumor-Associated Endothelial Cells and Endothelial Progenitor Cells.” AACR-JCA Joint conference:CANCER GENOMICS, EPIGENOMICS, AND THE DEVELOPMENT OF NOVEL THERAPEUTICS, 5-9th Feb, 2010 (Waikoloa, Hawaii, USA)

 

 

＜国内学会発表（一般演題）＞
  1. 鳥居ちさほ, 大賀則孝, 秋山廣輔, 間石奈湖, 北條敬之, 大廣洋一, 小野貢伸, 戸塚靖則, 鄭　漢忠, 樋田泰浩, 進藤正信, 佐藤靖史, 樋田京子. “口腔扁平上皮癌における新規予後因子Vasohibin-1” 第46回北海道病理談話会, 2013年10月12日（札幌）
  2. 秋山廣輔, 大賀則孝, 樋田泰浩, 間石奈湖, Alam Mohammad Towfik,　川本泰輔, 大村　瞳, 山田健司, 鳥居ちさほ, 進藤正信, 大場雄介, 樋田京子. “腫瘍血管内皮細胞を標的としたメトロノミックケモセラピーとP-gp阻害剤の併用療法の有効性の検討” 第46回北海道病理談話会, 2013年10月12日（札幌）
  3. 間石奈湖, 大場雄介, 秋山廣輔, 大賀則孝, 山本和幸, 浜田淳一, 川本泰輔, 進藤正信, 樋田泰浩, 樋田京子. “がん転移における腫瘍血管内皮細胞の役割” 第46回北海道病理談話会, 2013年10月12日（札幌）
  4. 大村　瞳, 秋山廣輔, 大賀則孝, 間石奈湖, Alam MohammadTowfik, 樋田泰浩, 川本泰輔, 大澤崇宏, 飯田順一郎, 進藤正信, 樋田京子. “ALDH陽性腫瘍血管内皮細胞の特性解析” 第46回北海道病理談話会, 2013年10月12日（札幌）
  5. 鳥居ちさほ, 大賀則孝, 秋山廣輔, 間石奈湖, 北條敬之, 大廣洋一, 小野貢伸, 戸塚靖則, 鄭　漢忠, 樋田泰浩, 進藤正信, 佐藤靖史, 樋田京子. “口腔扁平上皮癌における新規予後因子Vasohibin-1の発現解析” 第72回日本癌学会学術総会, 2013年10月3日（横浜）
  6. 川本泰輔, 秋山廣輔, 大賀則孝, 間石奈湖, 進藤正信, 樋田泰浩, 小坂展慶, 落谷孝広, 樋田京子. “microvesiclesを介して腫瘍細胞由来のmiRNAが血管内皮細胞へ輸送される” 第72回日本癌学会学術総会, 2013年10月3日（横浜）
  7. 秋山廣輔, 大賀則孝, 樋田泰浩, 間石奈湖, Alam MohammadTowfik, 川本泰輔, 大村瞳, 山田健司, 鳥居ちさほ, 進藤正信, 大場雄介, 樋田京子. “P-gp阻害剤はメトロノミックケモセラピーの血管新生阻害効果を強める” 第72回日本癌学会学術総会, 2013年10月3日（横浜）
  8. 間石奈湖, 大場雄介, 大賀則孝, 秋山廣輔, 山本和幸, 浜田淳一, 川本泰輔, Alam Mohammad Towfik, 大村　瞳, 進藤正信, 樋田泰浩, 樋田京子. “血管内皮細胞によるがん転移促進” 第72回日本癌学会学術総会, 2013年10月3日（横浜）
  9. 北條敬之, 間石奈湖, 秋山廣輔, 大賀則孝, 近藤美弥子, 大村　瞳, 進藤正信, 藤澤俊明, 樋田泰浩, 樋田京子. “低酸素・低栄養循環によるROSの蓄積が及ぼすTECへの影響” 第72回日本癌学会学術総会, 2013年10月3日（横浜）
  10. 山田健司, 間石奈湖, 大賀則孝, 秋山廣輔, 川本泰輔, Alam Mohammad Towfik, 進藤正信, 高橋典彦, 神山俊哉, 樋田泰浩, 武冨紹信, 樋田京子. “腫瘍血管内皮におけるCXCR7の機能解析” 第72回日本癌学会学術総会, 2013年10月3日（横浜）
  11. Alam Mohammad Towfik, 大賀則孝, 秋山廣輔, 間石奈湖, 川本泰輔, 篠原信雄, 野々村克也, 土屋邦彦, 進藤正信, 樋田泰浩, 樋田京子. “SBSN is a novel Tumor Endothelial Cell marker” 第72回日本癌学会学術総会, 2013年10月3日（横浜）
  12. 川本泰輔, 秋山廣輔, 大賀則孝, 間石奈湖, 進藤正信, 樋田泰浩, 小坂展慶, 落谷孝広, 樋田京子. “Tumor-derived miRNA is transported to endothelial cells by microvesicles” 第21回日本血管生物医学会学術集会, 2013年9月26日（大阪）
  13. 山田健司, 間石奈湖, 大賀則孝, 秋山廣輔, 樋田泰浩, 川本泰輔, Alam Mohammad Towfik, 高橋典彦, 神山俊哉, 武冨紹信, 樋田京子 “腫瘍血管内皮におけるCXCR7の機能解析” 第21回日本血管生物医学会学術集会, 2013年9月26日（大阪）
  14. 北條敬之, 間石奈湖, 秋山廣輔, 大賀則孝, 近藤美弥子, 角谷　瞳, 進藤正信, 樋田泰浩, 藤澤俊明, 樋田京子. “低酸素・低栄養により誘導されるROSが及ぼす腫瘍血管内皮への影響” 第21回日本血管生物医学会学術集会, 2013年9月26日（大阪）
  15. 間石奈湖, 大場雄介, 大賀則孝, 秋山廣輔, 山本和幸, 浜田淳一, 川本泰輔, Alam Mohammad Towfik, 樋田泰浩, 樋田京子. “がん転移における腫瘍血管内皮細胞の役割” 第21回日本血管生物医学会学術集会, 2013年9月26日（大阪）
  16. 永尾宗子, Alam Mohammad Towfik, 大賀則孝, 秋山廣輔, 間石奈湖, 川本泰輔, 篠原信雄, 武冨紹信, 樋田泰浩, 樋田京子. “SBSN is a novel Tumor Endothelial Cell maker” 第21回日本血管生物医学会学術集会, 2013年9月26日（大阪）
  17. 秋山廣輔, 大賀則孝, 樋田泰浩, 間石奈湖, Alam MohammadTowfik, 川本泰輔, 大村瞳, 山田健司, 鳥居ちさほ, 進藤正信, 大場雄介, 樋田京子. “腫瘍血管を標的としたMetronomic ChemotherapyとP-gp阻害剤の併用療法の有効性の検討” 第108回北海道癌談話会例会, 2013年9月21日（旭川）
  18. 川本泰輔, 秋山廣輔, 大賀則孝, 間石奈湖, 進藤正信, 樋田泰浩, 小坂展慶, 落谷孝広, 樋田京子. “Tumor-derived miRNA is transported to endothelial cells by microvesicles” 第108回北海道癌談話会例会, 2013年9月21日（旭川）
  19. 北條敬之, 間石奈湖, 秋山廣輔, 大賀則孝, 角谷瞳, 進藤正信, 樋田泰浩, 藤澤俊明, 樋田京子 “低栄養により誘導されるROSが腫瘍血管内皮へ及ぼす影響” 第108回北海道癌談話会例会, 2013年9月21日（旭川）
  20. 秋山廣輔, 大賀則孝, 樋田泰浩, 間石奈湖, Alam Mohammad Towfik, 川本泰輔, 大村　瞳, 山田健司, 鳥居ちさほ, 進藤正信, 樋田京子. “P-gp 阻害剤はパクリタキセルの抗腫瘍効果を増強する” 第22回日本がん転移学会学術集会・総会, 2013年7月12日（松本）
  21. 間石奈湖, 大場雄介, 大賀則孝, 秋山廣輔, 山本和幸, 浜田淳一, 川本泰輔, Alam Mohammad Towfik, 大村　瞳, 樋田泰浩, 樋田京子. “がん転移における腫瘍血管内皮細胞の役割” 第22回日本がん転移学会学術集会・総会, 2013年7月12日（松本）
  22. 間石奈湖, 大場雄介, 山本和幸, 大賀則孝, 浜田淳一, 秋山廣輔, 川本泰輔, 大澤崇宏, 大村　瞳, 樋田泰浩, 進藤正信, 樋田京子. “腫瘍血管内皮細胞のがん転移への関与” 第102回日本病理学会総会, 2013年6月7日（札幌）
  23. Alam Mohammad Towfik, 大賀則孝, 山本和幸, 秋山廣輔, 間石奈湖, 川本泰輔, 進藤正信，樋田泰浩，樋田京子 “Biglycanは腫瘍血管における新規血管新生関連因子である” 第102回日本病理学会総会, 2013年6月7日（札幌）
  24. 大村　瞳, 秋山廣輔, 大賀則孝, 間石奈湖, Alam Mohammad Towfik, 樋田泰浩, 川本泰輔, 近藤美弥子, 大澤崇宏, 飯田順一郎, 進藤正信, 樋田京子. “ALDH陽性腫瘍血管内皮細胞の特性解析” 第102回日本病理学会総会, 2013年6月7日（札幌）
  25. 秋山廣輔, 大賀則孝, 樋田泰浩, 間石奈湖, Alam Mohammad Towfik, 川本泰輔, 大村　瞳, 山田健司, 鳥居ちさほ, 進藤正信, 樋田京子. “腫瘍血管を標的としたMetronomic　ChemotherapyとP-gp阻害剤の併用療法の有効性の検討” 第102回日本病理学会総会, 2013年6月7日（札幌）
  26. 山田健司, 間石奈湖, 大賀則孝, 秋山廣輔, 川本泰輔, Alam Mohammad Towfik, 大村　瞳, 鳥居ちさほ, 高橋典彦, 樋田泰浩, 進藤正信, 武冨紹信, 樋田京子. “腫瘍血管内皮におけるCXCR7 の機能解析” 第102回日本病理学会総会, 2013年6月6日（札幌）
  27. 秋山廣輔, 大賀則孝, 樋田泰浩, 間石奈湖, Alam Mohammad Towfik, 川本泰輔, 大村　瞳, 山田健司, 鳥居ちさほ, 進藤正信, 樋田京子 “ベラパミルはパクリタキセルの抗腫瘍効果を増強する” 第67回日本口腔科学会学術集会, 2013年5月24日（宇都宮）　
  28. 間石奈湖, 大賀則孝, 石川修平, 樋田泰浩, 秋山廣輔, 川本泰輔, 進藤正信, 樋田京子. “転移能の異なる腫瘍由来の血管内皮細胞の特性解析” 第67回日本口腔科学会学術集会, 2013年5月24日（宇都宮）
  29. 秋山廣輔, 川本泰輔, 大賀則孝, 樋田泰浩, 近藤美弥子, 間石奈湖, 大澤崇宏, 山本和幸, 進藤正信, 樋田京子. “腫瘍細胞由来のmicrovesicleが血管内皮細胞のproangiogenic phenotypeを引き起こす” 第67回日本口腔科学会学術集会, 2013年5月23日（宇都宮）　
  30. 間石奈湖, 大場雄介, 樋田泰浩, 浜田淳一, 山本和幸, 大賀則孝,　秋山廣輔, 川本泰輔, 大澤崇宏, 近藤美弥子, 大村　瞳, 井上農夫男, 進藤正信, 樋田京子. “腫瘍血管内皮細胞のがん転移への関わり” 第67回日本口腔科学会学術集会, 2013年5月23日（宇都宮）　
  31. 大村　瞳, 秋山廣輔, 大賀則孝, 間石奈湖, Alam Mohammad Towfik, 樋田泰浩, 川本泰輔, 近藤美弥子, 大澤崇宏, 飯田順一郎, 進藤正信, 樋田京子. “ALDH陽性腫瘍血管内皮細胞の特性解析” 第67回日本口腔科学会学術集会, 2013年5月23日（宇都宮）
  32. 土屋邦彦, 大澤崇宏, 大賀則孝, 樋田泰浩, 北山和子, 秋山廣輔, 小野寺雄一郎, 篠原信雄, 藤江学, 進藤正信, 野々村克也, 樋田京子. “腫瘍血管内皮細胞のプロスタサイクリン受容体は血管新生をオートクラインに促進する.” 第71回日本癌学会学術総会, 2012年9月19日（札幌）
  33. 川本泰輔, 大賀則孝, 秋山廣輔, 平田尚也, 北原秀治, 間石奈湖, 大澤崇宏, 山本和幸, 近藤美弥子, 進藤正信, 樋田泰浩, 樋田京子. “Tumor-Derived Microvesicles Induce Proangiogenic Phenotype in Endothelial Cells via Endocytosis.” 第92回北海道医学大会（第106回北海道癌談話会例会　腫瘍系分科会）, 2012年9月8日（札幌）
  34. 間石奈湖, 大場雄介, 山本和幸, 大賀則孝, 浜田淳一, 秋山廣輔, 川本泰輔, 大澤崇宏, 近藤美弥子, 大村瞳, 樋田泰浩, 樋田京子. “腫瘍血管内皮細胞のがん転移への関わり.” 第92回北海道医学大会（第106回北海道癌談話会例会　腫瘍系分科会）, 2012年9月8日（札幌）
  35. 大賀則孝, 山本和幸, 樋田泰浩, 間石奈湖, 秋山廣輔, 川本泰輔, 大澤崇宏, 進藤正信, 樋田京子. “Biglycan is an autocrine angiogenic factor of tumour endothelial cells.” 第92回北海道医学大会（第106回北海道癌談話会例会　腫瘍系分科会）, 2012年9月8日（札幌）
  36. 近藤美弥子, 大賀則孝, 樋田泰浩, 秋山廣輔, 間石奈湖, 川本泰輔, 進藤正信, 樋田京子. “腫瘍内低酸素環境と腫瘍血管内皮の異常性の関連.” 第92回北海道医学大会（第106回北海道癌談話会例会　腫瘍系分科会）, 2012年9月8日（札幌）
  37. 大賀則孝, 石川修平, 間石奈湖, 秋山廣輔, 樋田泰浩, 川本泰輔, 大村　瞳, 進藤正信, 樋田京子. “転移能の異なる腫瘍由来の血管内皮の特性解析.” 第23回日本臨床口腔病理学会総会・学術大会, 2012年8月31日（東京）
  38. 間石奈湖, 大場雄介, 山本和幸, 大賀則孝, 浜田淳一, 秋山廣輔, 川本泰輔, 大澤崇宏, 近藤美弥子, 大村瞳, 樋田泰浩, 樋田京子. “腫瘍血管内皮細胞のがん転移への関わり.” 第21回日本がん転移学会学術集会・総会, 2012年7月12日（広島）
  39. 大村　瞳, 大賀則孝, 樋田泰浩, 秋山廣輔, 間石奈湖, 近藤美弥子, 大澤崇宏, 山本和幸, 川本泰輔, 飯田順一郎, 進藤正信, 樋田京子. “腫瘍血管内皮細胞におけるALDHの発現解析とALDH高活性血管内皮細胞の特性解析.” 第21回日本がん転移学会学術集会・総会, 2012年7月12日（広島）
  40. 川本泰輔, 大賀則孝, 秋山廣輔, 間石奈湖, 大澤崇宏, 山本和幸, 近藤美弥子, 進藤正信, 樋田泰浩, 樋田京子. “Tumor-derived microvesicles induce proangiogenic phenotype in endothelial cells via endocytosis.” 第28回日本DDS学会, 2012年7月4日（札幌）
  41. 大賀則孝, 石川修平, 樋田泰浩, 秋山廣輔, 間石奈湖, 川本泰輔, 進藤正信, 樋田京子 “転移能の異なる腫瘍由来の血管内皮の特性解析.” 第28回日本DDS学会, 2012年7月3日（札幌）
  42. 秋山廣輔, 大賀則孝, 樋田泰浩, 川本泰輔, 定本圭弘, 石川修平, 間石奈湖, 秋野文臣, 近藤美弥子, 松田彩, 井上農夫男, 進藤正信, 樋田京子. “腫瘍微小環境におけるVEGFシグナルを介したMDR1の発現亢進による血管内皮細胞の薬剤抵抗性獲得について.” 第66回日本口腔科学会学術集会, 2012年5月18日（広島）
  43. 秋山廣輔, 大賀則孝, 樋田泰浩, 川本泰輔, 定本圭弘, 石川修平, 近藤美弥子, 間石奈湖, 大澤崇宏, 山本和幸, 進藤正信, 樋田京子. “腫瘍微小環境におけるVEGFシグナルを介したMDR1の発現亢進による血管内皮細胞の薬剤抵抗性獲得について.” 第101回日本病理学会総会, 2012年4月28日（東京）
  44. 大賀則孝, 石川修平, 樋田泰浩, 秋山廣輔, 間石奈湖, 近藤美弥子, 川本泰輔, 進藤正信, 樋田京子. “転移能の異なる腫瘍から分離された腫瘍血管内皮細胞の比較解析, 腫瘍微小環境における腫瘍血管内皮異常性の獲得.” 第70回日本癌学会学術総会, 2011年10月5日（名古屋）
  45. 間石奈湖, 大賀則孝, 樋田泰浩, 大場雄介, 浜田淳一, 秋山廣輔, 山本和幸, 大澤崇宏, 近藤美弥子, 川本泰輔, 進藤正信, 井上農夫男, 樋田京子. “腫瘍血管内皮細胞とがん転移との相互作用解析.” 第70回日本癌学会学術総会, 2011年10月5日（名古屋）
  46. 大澤崇宏, 大賀則孝, 北山和子, 樋田泰浩, 川本泰輔, 近藤美弥子, 間石奈湖, 山本和幸, 秋山廣輔, 篠原信雄, 野々村克也, 進藤正信, 樋田京子. “腫瘍血管内皮におけるLysyl oxidaseの機能解析.” 第70回日本癌学会学術総会, 2011年10月5日（名古屋）
  47. 樋田京子, 大賀則孝, 秋山廣輔, 樋田泰浩. “腫瘍微小環境における腫瘍血管内皮異常性の獲得.” 第70回日本癌学会学術総会, 2011年10月4日（名古屋）
  48. 秋山廣輔, 大賀則孝, 樋田泰浩, 川本泰輔, 定本圭弘, 石川修平, 近藤美弥子, 間石奈湖, 大澤崇宏, 山本和幸, 進藤正信, 樋田京子. “癌細胞培養上清による正常血管内皮の薬剤抵抗性の獲得.” 第70回日本癌学会学術総会, 2011年10月3日（名古屋）
  49. 近藤美弥子, 大賀則孝, 秋山廣輔, 間石奈湖, 川本泰輔, 大澤崇宏, 山本和幸, 大村瞳, 樋田泰浩, 進藤正信, 樋田京子. “低酸素環境が血管内皮細胞に及ぼす影響.” 第70回日本癌学会学術総会, 2011年10月3日（名古屋）
  50. 山本和幸, 大賀則孝, 樋田泰浩, 北山和子, 間石奈湖, 大澤崇宏, 川本泰輔, 近藤美弥子, 秋山廣輔, 加賀基知三, 平野聡, 進藤正信, 樋田京子. “腫瘍血管内皮におけるBiglycanの機能解析.” 第70回日本癌学会学術総会, 2011年10月3日（名古屋）
  51. 川本泰輔, 大賀則孝, 秋山廣輔, 間石奈湖, 大澤崇宏, 山本和幸, 近藤美弥子, 進藤正信, 樋田泰浩, 樋田京子. “腫瘍由来microvesiclesが血管内皮細胞の運動能と管腔形成能を亢進させる.” 第70回日本癌学会学術総会, 2011年10月3日（名古屋）
  52. 間石奈湖, 秋山廣輔, 樋田京子. “腫瘍血管内皮細胞とがん転移との相互作用解析.” 第53回歯科基礎医学会学術大会・総会, 2011年10月1日（岐阜）
  53. 秋山廣輔, 間石奈湖, 樋田京子. “腫瘍細胞由来因子による血管内皮細胞の薬剤抵抗性獲得について.” 第53回歯科基礎医学会学術大会・総会, 2011年10月1日（岐阜）
  54. 川本泰輔, 大賀則孝, 秋山廣輔, 近藤美弥子, 間石奈湖, 大澤崇宏, 山本和幸, 樋田泰浩, 進藤正信, 樋田京子. “Tumor-derived microvesiclesが腫瘍血管内皮細胞のmotilityとAktの活性化に寄与する.” 第91回北海道医学大会総会 （第104回北海道癌談話会例会　腫瘍分科会）, 2011年9月17日（札幌）
  55. 山本和幸, 大賀則孝, 樋田泰浩, 間石奈湖, 川本泰輔, 秋山廣輔, 大澤崇宏, 近藤美弥子, 大村瞳, 樋田京子. “Biglycanは腫瘍血管内皮の遊走を促進する.” 第91回北海道医学大会総会 （第104回北海道癌談話会例会　腫瘍分科会）, 2011年9月17日（札幌）
  56. 大賀則孝, 石川修平, 樋田泰浩, 秋山廣輔, 間石奈湖, 川本泰輔, 近藤美弥子, 進藤正信, 樋田京子. “転移能の異なる腫瘍由来の血管内皮細胞の特性解析.” 第91回北海道医学大会総会 （第104回北海道癌談話会例会　腫瘍分科会）, 2011年9月17日（札幌）
  57. 秋山廣輔, 大賀則孝, 樋田泰浩, 川本泰輔, 定本圭弘, 石川修平, 近藤美弥子, 間石奈湖, 進藤正信, 樋田京子. “腫瘍微小環境におけるMDR1の発現亢進を伴った血管内皮細胞の薬剤抵抗性獲得について.” 第91回北海道医学大会総会 （第104回北海道癌談話会例会　腫瘍分科会）, 2011年9月17日（札幌）
  58. 樋田京子. “がん転移に関わる腫瘍血管内皮の異常性.” 第20回日本がん転移学会学術集会・総会, 2011年6月30日（浜松）
  59. 大賀則孝, 石川修平, 樋田泰浩, 間石奈湖, 川本泰輔, 秋山廣輔, 近藤美弥子, 進藤正信, 樋田京子. “転移能の異なる腫瘍由来の血管内皮細胞の特性解析.” 第20回日本がん転移学会学術集会・総会, 2011年6月30日（浜松）
  60. 間石奈湖, 大賀則孝, 樋田泰浩, 大場雄介, 浜田淳一, 秋山廣輔, 山本和幸, 大澤崇宏, 近藤美弥子, 川本泰輔, 井上農夫男, 樋田京子. “腫瘍血管内皮細胞とがん転移との相互作用解析.” 第20回日本がん転移学会学術集会・総会, 2011年6月30日（浜松）
  61. Akiyama K, Ohga N, Hida Y, Ishikawa S, Sadamoto Y, Kawamoto T, Kondoh M, Maishi N, Torii C, Kitayama K, Shindoh M, Hida K. “Endothelial cells acquire drug resistance by factors from tumor cells.” 第63回日本細胞生物学会大会, 2011年6月29日（札幌）
  62. 樋田京子, 秋山廣輔, 大賀則孝, 樋田泰浩, 北山和子, 近藤美弥子, 間石奈湖, 川本泰輔, 大澤崇宏, 山本和幸, 進藤正信. “Tumor induces drug resistance of endothelial cells by nuclear translocation of YB-1 and up-regulation of MDR-1.” 第18回日本血管生物医学会学術集会, 2010年12月1-3日（大阪）
  63. 大賀則孝, 石川修平, 秋山廣輔, 北山和子, 近藤美弥子, 間石奈湖, 川本泰輔, 樋田泰浩, 進藤正信, 樋田京子. “Comparative characterization of tumor endothelial cells isolated from highly and low metastatic tumors.” 第18回日本血管生物医学会学術集会, 2010年12月1-3日（大阪）
  64. 間石奈湖, 大賀則孝, 樋田泰浩, 大場雄介, 秋山廣輔, 北山和子, 近藤美弥子, 川本泰輔, 大澤崇宏, 山本和幸, 井上農夫男, 進藤正信, 樋田京子. “Analysis of interaction between tumor endothelial cells and tumor cells.” 第18回日本血管生物医学会学術集会, 2010年12月1-3日（大阪）
  65. 川本泰輔, 大賀則孝, 北山和子, 秋山廣輔, 近藤美弥子, 間石奈湖, 大澤崇宏, 山本和幸, 進藤正信, 樋田泰浩, 樋田京子. “Tumor-derived microvesicles cause gene changes in endothelial cells.” 第18回日本血管生物医学会学術集会, 2010年12月1-3日（大阪）
  66. Ohga N, Ishikawa S, Hida Y, Akiyama K, Kitayama K, Kondou M, Maishi N, Kawamoto T, Ohsawa T, Yamamoto K, Shindoh M, Hida K. “Comparative characterization of tumor endothelial cells isolated from highly and low metastatic tumors.” 第69回日本癌学会学術総会, 2010年9月22-24日（大阪）
  67. Akiyama K, Ohga N, Hida Y, Akino T, Kurosu T, Kitayama K, Ishikawa S, Kondoh M, Maishi N, Kawamoto T, Ohsawa T, Yamamoto K, Shindoh M, Hida K. “Endothelial cells acquire drug resistance by factors from tumor cells.” 第69回日本癌学会学術総会, 2010年9月22-24日（大阪）
  68. 間石奈湖, 大賀則孝, 黒須拓郎, 秋山廣輔, 石川修平, 近藤美弥子, 川本泰輔, 樋田泰浩, 井上農夫男, 樋田京子. “腫瘍血管内皮細胞と腫瘍細胞との相互作用解析.” 第69回日本癌学会学術総会, 2010年9月22-24日（大阪）
  69. Kondoh M, Ohga N, Kurosu T, Kitayama K, Akiyama K, Maishi N, Kawamoto T, Ohsawa T, Yamamoto K, Hida Y, Shindoh M, Hida K.: Gene expression analysis of circulating endothelial cells in cancer patients.” 第69回日本癌学会学術総会, 2010年9月22-24日（大阪）
  70. Kawamoto T, Ohga N, Kitayama K, Akiyama K, Kondou M, Maishi N, Ohsawa T, Yamamoto K, Hida Y, Shindoh M, Hida K. “Tumor-derived microvesicles cause gene changes in endothelial cells.” 第69回日本癌学会学術総会, 2010年9月22-24日（大阪）
  71. 間石奈湖, 大賀則孝, 黒須拓郎, 秋山廣輔, 近藤美弥子, 川本泰輔, 井上農夫男, 樋田京子. “腫瘍血管内皮細胞と腫瘍細胞との相互作用解析.” 第64回日本口腔科学会学術集会, 2010年6月24-25日（札幌）
  72. 近藤美弥子, 大賀則孝, 黒須拓郎, 秋山廣輔, 間石奈湖, 川本泰輔, 樋田京子. “腫瘍血管内皮細胞の低酸素環境における特異性の解析.” 第64回日本口腔科学会学術集会, 2010年6月24-25日（札幌）
  73. 秋山廣輔, 大賀則孝, 黒須拓郎, 近藤美弥子, 間石奈湖, 川本泰輔, 井上農夫男, 進藤正信, 樋田京子. “Endothelial cells acquire abnormalities by factors from tumor cells.” 第64回日本口腔科学会学術集会, 2010年6月24-25日（札幌）
  74. 黒須拓郎, 大賀則孝, 東野史裕, 格口渉, 黒嶋雄志, 秋山廣輔, 近藤美弥子, 間石奈湖, 川本泰輔, 戸塚靖則, 進藤正信, 樋田京子. “腫瘍血管内皮細胞におけるHuRを介したCOX2およびVEGF-AのmRNAの発現亢進.” 第64回日本口腔科学会学術集会, 2010年6月24-25日（札幌）
  75. 大賀則孝, 村木 力, 黒須拓郎, 秋山廣輔, 近藤美弥子, 間石奈湖, 川本泰輔, 大廣洋一, 戸塚靖則, 進藤正信, 樋田京子. “緑茶カテキンEGCGは腫瘍血管内皮細胞ならびに血管内皮前駆細胞に直接的な抑制効果を有する.” 第64回日本口腔科学会学術集会, 2010年6月24-25日（札幌）
  76. 間石奈湖, 大賀則孝, 黒須拓郎, 秋山廣輔, 石川修平, 近藤美弥子, 川本泰輔, 樋田泰浩, 井上農夫男, 樋田京子. “腫瘍血管内皮細胞と腫瘍細胞との相互作用解析.” 第19回日本がん転移学会学術集会・総会, 2010年6月16-17日（金沢）
  77. 大賀則孝, 村木 力, 大廣洋一, 戸塚靖則, 進藤正信, 樋田京子. “緑茶ポリフェノールは腫瘍血管内皮細胞と血管内皮前駆細胞に対する抑制抗効果を有する.” 第54回日本口腔外科学会総会・学術大会, 2009年10月9-11日（札幌）
  78. 黒須拓郎, 大賀則孝, 格口 渉, 黒嶋雄志, 戸塚靖則, 進藤正信, 樋田京子. “腫瘍血管内皮細胞におけるHuRを介したCOX2およびVEGF-AのmRNAの発現亢進.” 第54回日本口腔外科学会総会・学術大会, 2009年10月9-11日（札幌）
  79. 秋山廣輔, 大賀則孝, 樋田泰浩, 秋野文臣, 黒須拓郎, 石川修平, 近藤美弥子, 間石奈湖, 井上農夫男, 進藤正信, 樋田京子. “Endothelial cells acquire abnormalities by factors from tumor cells.” 第17回日本血管生物医学会, 2009年10月8-9日（東京）
  80. 大賀則孝, 樋田泰浩, 土屋邦彦, 村木 力, 秋山廣輔, 近藤美弥子, 間石奈湖, 黒須拓郎, 戸塚靖則, 進藤正信, 樋田京子. “緑茶ポリフェノールEGCGは腫瘍血管内皮に対する制御効果を有する.” 第17回日本血管生物医学会, 2009年10月8-9日（東京）
  81. 樋田京子. “腫瘍血管内皮の異常と薬剤抵抗性.” 第68回日本癌学会学術総会, 2009年10月1-3日（横浜）
  82. 石川修平, 大賀則孝, 樋田泰浩, 秋野文臣, 黒須拓郎, 秋山廣輔, 近藤美弥子, 間石奈湖, 野々村克也, 進藤正信, 樋田京子. “転移能の異なる腫瘍から分離された腫瘍血管内皮細胞の特性解析.” 第68回日本癌学会学術総会, 2009年10月1-3日（横浜）
  83. 大賀則孝, 樋田泰浩, 土屋邦彦, 村木力, 秋山廣輔, 近藤美弥子, 間石奈湖, 黒須拓郎, 大廣洋一, 戸塚靖則, 進藤正信, 樋田京子. “緑茶ポリフェノールEGCGは腫瘍血管内皮に対する制御効果を有する.” 第68回日本癌学会学術総会, 2009年10月1-3日（横浜）
  84. 秋山廣輔, 大賀則孝, 樋田泰浩, 秋野文臣, 黒須拓郎, 石川修平, 近藤美弥子, 間石奈湖, 井上農夫男, 進藤正信, 樋田京子. “癌細胞培養上清による正常血管内皮の異常性獲得.” 第68回日本癌学会学術総会, 2009年10月1-3日（横浜）
  85. 黒須拓郎, 大賀則孝, 東野史裕, 樋田泰浩, 格口渉, 黒嶋雄志, 秋野文臣, 石川修平, 秋山廣輔, 戸塚靖則, 進藤正信, 樋田京子. “腫瘍血管内皮細胞におけるHurを介したCOX-2およびVEGFA　mRNAの発現亢進.” 第68回日本癌学会学術総会, 2009年10月1-3日（横浜）
  86. 樋田京子. “転移能の異なる腫瘍から分離された２つの腫瘍血 管内皮細胞の比較検討.” 第18回日本がん転移学会, 2009年7月23-24日（旭川）
  87. 樋田京子. “がん転移におけるがん細胞・間質相互作用 “The Role of Cancer-Host Interaction during Metastasis ”Tumor endothelial cell Abnormality.” 第18回日本がん転移学会モーニングセッション, 2009年7月23-24日（旭川）
  88. 北村哲也, 樋田京子, 東野史裕, 進藤正信. “DaxxはTNF-αによるJNK活性化経路に重要な役割を果たす.” 第98回日本病理学会総会, 2009年5月1-3日（京都）
  89. 大賀則孝, 樋田京子, 村木 力, 樋田泰浩, 土屋邦彦, 戸塚靖則, 進藤正信. “緑茶カテキンは腫瘍血管内皮ならびに血管内皮前駆細胞に直接的な抑制効果を有する.” 第98回日本病理学会総会, 2009年5月1-3日（京都）

 

 

＜知的財産＞
  1. 樋田京子, 樋田泰浩, 大賀則孝, 大坪嗣輝, 岩崎剛之, 甲斐敏裕, 佐藤英史「腫瘍血管新生阻害剤」出願人：大日本住友製薬株式会社, 国立大学法人北海道大学　特願2012-505774　PCT/JP2011/056639（2011年3月18日）
  2. 樋田京子, 樋田泰浩, 大賀則孝, 大坪嗣輝, 岩崎剛之, 甲斐敏裕, 佐藤英史「腫瘍血管新生阻害剤」出願人：大日本住友製薬株式会社, 国立大学法人北海道大学　特願2012-505772　PCT/JP2011/056631（2011年3月18日）
  3. 樋田京子, 樋田泰浩, 大賀則孝, 大坪嗣輝, 岩崎剛之, 甲斐敏裕, 佐藤英史「腫瘍血管新生阻害剤」出願人：大日本住友製薬株式会社, 国立大学法人北海道大学　特願2010-254205（2010年11月12日）特許番号：第5794514号（2015年8月21日）
  4. 樋田京子, 樋田泰浩, 大坪嗣輝, 青木幹雄, 岩崎剛之, 甲斐敏裕, 佐藤英史「腫瘍血管新生阻害剤」出願人：大日本住友製薬株式会社, 国立大学法人北海道大学　特願2011-526783　PCT/JP2010/063669（2010年8月11日）
  5. 樋田京子, 樋田泰浩, 大坪嗣輝, 青木幹雄, 岩崎剛之, 甲斐敏裕, 佐藤英史「腫瘍血管新生阻害剤」出願人：大日本住友製薬株式会社, 国立大学法人北海道大学 特願2009-181537　特願2011-525899　PCT/JP2010/063124（2010年8月3日）特許番号：第5669271（2014年12月26日）
  6. 樋田京子, 樋田泰浩, 大坪嗣輝, 岩崎剛之, 甲斐敏裕, 佐藤英史「腫瘍血管新生阻害剤」出願人：大日本住友製薬株式会社, 国立大学法人北海道大学　特願2009-181530（2009年8月4日）